脱发为一种常见疾患，主要有斑秃、早秃、脂溢性脱发等。斑是局限性斑状脱发，骤然发生，经过徐缓，其特点为病变处头皮正常，无炎症，无自觉症状，常于无意中发现，头部有圆形或椭圆形脱发斑，秃发区边缘的头发较松，很容易拔出，斑秃的病程可持续数月至数年，大多能自愈，但也有反复发作的。斑秃中有5~10%的病例在数天或数月内头皮全部脱光而成为全秃，少数严重者可累及眉毛、胡须、...
梅毒性脱发 ：约10%二期 梅毒 病人发生。这是 毛囊 受梅毒性 浸润 所致， 毛发 区微细 血管 阻塞，供血不良引起。表现为梅毒性 斑秃 或弥漫性 脱发 ，前者为0.5cm左右的 秃发 斑，呈虫蛀状。弥漫性脱发，面积较大，稀疏， 头发 长短不齐。常见于颞部、顶部和枕部、 眉毛 、 睫毛 、 胡须 和 阴毛 亦有脱落现象。 二期梅毒 秃发局部存在 梅毒螺旋体...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 直接诊断和间接诊断 基因异常与诊断方法的选用 遗传病的基因诊断举例
基因治疗系指用正常的基因整合入细胞，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细胞内，以达到治疗疾病目的之方法，称为基因治疗。 目前基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种：（1）基因矫正，指将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留；（2）基因置换，是用正常基因替换病变细胞内的致病基因；（3）基因增补，不去除异常基因，...
休止期脱发 (telogen effluvium)是由多种因素引起的一定比例的 生长期 头发 快速向 休止期 过渡，从而引起弥漫性 脱发 。 休止期脱发的病因 (一)发病原因 引起 休止期脱发 的病因很多，主要有以下几个方面。 内分泌 的改变如 甲亢 或甲低、产后及 绝经 前后。营养因素包括热量、 蛋白 、 必需脂肪酸 、锌、 生物素 及铁的摄入过少或缺乏。...
...或 单链DNA 探针。现已获的DNA探针种类很多，有 细菌 、 病毒 、 原虫 、 真菌 、动物和人类 细胞 DNA探针，这类探针多为某一 基因 的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的，如细菌的 毒力 因子 基因探针 和人类ALU探针，这些DNA探针的获得有赖于 分子克隆 技术的发展和应用。以细菌为例，目前 分子杂交 技术用于细菌的分类...
...苏），即上述顺序改变为UAU（酪）GCC（丙）ACA（苏）UUG（亮）AAA（赖）CCA（脯）。错义突变结果产生异常蛋白质和酶。但也有不少 基因 由于错义突变而产生部分降低活性和 异质 组分的酶，从而不完全抑制了 催化 反应，这种基因称为漏出基因（leaky gene）。如果由于基因错义突变置换了 酶活性 中心的氨基酸，因此合成了没有活性的 酶蛋白 ，虽不具...
据报道，台湾地区工业技术研究院发表的研究成果称，生医中心开发的肝基因微阵列芯片（Liver2k）获得重点突破，目前已完成１．６万点基因测试，近期将完成３万到４万点基因芯片，开发全世界密度最高的基因芯片。 工研院生医中心表示，该公司日前完成的肝基因微阵列基因芯片，包含１７５２点人类正常成人、胎儿及疾病相关肝细胞基因，另有６０点用于品质检验控制组喷点，已涵盖目前...
...杂交 。因此分子杂交的基础是DNA的变性与互补，也可以杂交形成新的双螺旋结构。目前杂交技术已广泛地应用于核酸结构与功能的研究。将已知的特定 基因 （如先天性遗传 疾病 的某些特定基因）用 同位素标记 ，制备成 基因探针 ，利用分子杂交技术，基因探针可与 同源 序列互补形成杂交体，因此可用检测组织细胞内有无特定基因或DNA片段，如临床上已应用于 产前诊断 遗传...
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