治疗 JAS治疗基本同JRA，NSAID可减轻疼痛和防止僵化，理疗可维持良好的体态、肌肉强度和关节功能。有些JAS病人对吲哚美辛治疗反应良好。有人报告柳氮磺吡啶治疗JAS有效，起效时间平均5个月，但缺乏严格对照研究。有严重关节炎者需要强化用药，如加用甲氨蝶呤（MTX）。糖皮质激素治疗JAS疗效不肯定，因JAS可在疗程中任何时候自行进入缓解，所以判断药效均要合
伴有多种畸形，如脊柱、颜面的畸形，心血管和肺、肾的畸形等。
症状与体征 症状：本病患者主要表现为腰背疼痛，部分患者有 乏力 、 消瘦 、 低热 、 盗汗 等症状。 体征：局部畸形、压痛，活动受限。
JAS病初常为下背部，臀部，腹股沟，髋部等处反复发生疼痛，这些早期症状可能长期受到忽视而误诊，直到更多的特殊症状出现后才引起警觉。如果患儿以下肢大关节起病，表现类似于少关节炎Ⅱ型JRA，应更加重视JAS早期病例的诊断。骶髂关节炎是明确诊断JAS的关键条件。JAS早期可能发现因腰骶关节病变所致腰椎前突消失，限制了脊柱下部前弯(Schober征阳性)。若有肋椎关
(一)发病原因 本病的病因至今未明。目前认为由于患者存在遗传易感因素，在某些环境因素触发下致病。一般认为本病的发病与HLA-B27有显著的相关性，国外报道其阳性率为90%。北京儿童医院报告33例中有29例阳性，提示本病的发病与遗传有关。环境因素方面，近年的研究认为与某些细菌或其他微生物感染有关，如某些克雷白菌株可能有触发本病的作用。 (二)发病机制 JAS有
可有肋椎关节病变，使胸部扩张受限;可发生 急性虹膜睫状体炎 ;长期发作后可能发生主动脉炎或主动脉扩张，偶尔有报告JAS出现主动脉瓣闭合不全。
本病患者可并发以下疾病： 1、 脓肿 一食道瘘 食道较为固定，没有浆膜层，其肌层较脆弱，有可能被寒性脓肿穿入，但较少见。 2、脓肿—结肠或直 肠瘘 升、降结肠和直肠活动性小，较为固定与 腰大肌脓肿 相邻，故脓肿穿入结肠比穿入活动性大的空、回肠为多见。 若寒性脓肿在腰椎处，有些患者还可并发神经根综合征，主要表现为 下肢无力 。
治疗方法包括药物治疗、局部治疗、理疗、体操锻练、手术治疗和中药治疗等，其中药物治疗是关键，药物治疗可较快地控制病人的症状，消除炎症，缓解病情，使病人能更好地进行运动锻炼。目前治疗强直性脊柱(椎)炎常用的药物有非甾体类消炎药，慢作用药物、糖皮质激素和中成药等。因为各种药物各有优缺点，为趋利避害，取长补短，不同药物的联合应用已成为目前对严重病人治疗的新趋向。 患
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