...恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征 1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为...
...纳尔逊综合症 Nelson综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤。该综合征是1958年Nelson等首先报告，故命名为Nelson综合征。...
...预激综合征患者存在房室旁路，其电生理性能和正常房室传导系统不同，故易发生折返性心律失常，如阵发性室上心动过速、心房颤动、期前收缩等，其中以阵发性室上性心动过速最常见，发生率为60%～70%。 1.预激综合征合并阵发性室上性心动过速 房室...
...胸腔出口综合征一般分三种亚型。 神经性胸腔出口综合征：多数的胸腔出口综合征是这种类型。这种类型中，由颈部脊髓发出的臂丛神经在胸腔出口受到挤压，臂丛神经控制肩、臂和手的运动感觉，所以产生神经症状体征。 血管性胸腔出口综合征：这种类型的发生...
...克兰费尔特综合征发病原因 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中性染色体发生不分离现象所致患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高另外某些化学物质如丝裂霉素c可引起染色体异常；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特...
...不是必备的诊断条件。另外，上肢肢端也可发生第4项中的③与④。 诊断应注意本综合征与肌紧张营养不良的区别，后者肌肉萎缩以颞肌最为明显，病人呈“斧头”面容(Hatchet-face)，严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩，肌紧张反应是二者的最重要鉴别...
...胎儿酒精损害综合征,胎儿酒精症,胎儿酒精中毒综合征,胎儿酒精综合征,胎儿乙醇综合症,先天性乙醇综合征,乙醇性胚胎-胎儿综合征 胎儿酒精综合征（fetal alcoholic syndrome，FAS）系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在...
...小儿Bartter-Gietlman综合征,小儿Bartter综合征,小儿巴特尔综合征,小儿巴特氏综合征,小儿巴特综合症 巴特综合征即Bartter综合征，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期...
...可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。 典型的克兰费尔特综合征： 约占本病的80%。在青春发育期前，由于缺乏症状，故不易发现。有少数人学习成绩较差，且青春发育期可能延迟1～2年。到发育期可表现出典型的症状： ①男性第二性征...
...小儿Marfan-Achard综合征,小儿长指晶状体半脱位综合征,小儿马凡氏综合征,小儿马凡综合症,小儿马方氏综合征,小儿先天性中胚层营养不良,小儿肢体细长症,小儿蜘蛛指,小儿蜘蛛指(趾),小儿蜘蛛指症,小儿蜘蛛趾,小儿蜘蛛足样指(趾)...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
