去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
β受体阻滞剂与肾上腺素能β受体特异性结合,可竞争性、可逆性地阻断各器官中肾上腺素能β受体的作用,因此在心血管病的治疗中起主要作用。多年来β受体阻滞剂被广泛用于心肌缺血、心律失常和高血压的治疗。近年,β受体阻滞剂已在慢性心力衰竭治疗中显示出显着的疗效,成为慢性心力衰竭治疗的基石。但是,不同的β受体阻滞剂在疗效和不良反应等方面还具有显着差异。 一、水脂双溶性药物...
选择作用于β受体，对β 1 和β 2 受体无选择性。平喘作用强大，可吸入给药。但 心率增快 、 心悸 、肌 震颤 等不良反应较多。 哮喘 患者如有严重缺氧或剂量太大易致 心律失常 ，甚至心 室颤 动、突然死亡。
最近研究表明，非选择性β受体阻滞剂可能会给有慢性阻塞性肺病(COPD)的病人造成伤害。这一由荷兰科研人员发表在今年3月《胸》杂志上的研究结果显示，美多心安（Metoprolol）和普萘洛尔(Propranolol)均有这类副作用。研究人员认为，在使用此类药物治疗心血管疾病，如高血压时，应该权衡其疗效和副作用之间的利弊。 过去的研究显示，β受体阻滞剂可能增加哮...
对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩，减轻 水肿 ，有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌，并使肥大细胞释放活性物质，有不利影响。现在 本药 仅作皮下注射，以缓解 支气管哮喘 急性发作。
本类药物对β 2 受体有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、手指 震颤 （激动骨骼肌β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。口服30分起效，维持4～6小时。...
近日，在北京奥运会男子50米手枪慢射比赛中获得银牌的朝鲜选手金荣洙，因被查出服用兴奋剂，而被收回银牌。金荣洙使用的兴奋剂叫心得安，属于β-受体阻滞剂。 β-受体阻滞剂在《2008年禁用清单》中，属于在特定运动项目中被禁用的兴奋剂，比如射击（赛外也禁用）、射箭（赛外也禁用）、航空运动、汽车运动、台球、有舵雪橇、滚木球、桥牌、冰壶、体操、摩托车运动、现代五项、九...
肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速 (adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于 多基因 突变 的 遗传 缺陷所致多种 离子通道 异常，导致 Q-T间期延长 、反复发作TDP、反复发作 晕厥 及 猝死 的临床 综合征 。 肾上腺素能依赖性尖端...
...、浓度过高或药液外漏，可引起局部缺血坏死，如发现外漏或注射局部苍白，应立即更换注射部位，局部热敷，并可用0.25%普鲁卡因10－20ml或a受体阻滞药胺妥拉明2－5mg溶于生理盐水10－20ml作局部浸润注射。 （2）其它：在治疗 休克 时，由于药剂量过大或时间过久，可引起 急性肾功能衰竭 。用药过久者不可突然停药，否则可致压下降。 2．相互作用 （1）不能...
近日，北京大学第三医院血管医学研究所中国科学院院士韩启德和该所张幼怡教授领导的实验室对肾上腺素受体的分子 儿茶 酚胺系统通过肾上腺素受体(AR)对心血管生活动进行精细、准确的调节。AR是一类膜表面糖蛋白，属G蛋白偶联受体超家族，可分为α1、α2、β三型，每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素，分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放...
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