(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏...
诊断 Churg-Strauss综合征诊断取决于临床表现和病理检查结果。出现坏死性小 血管炎 ，活检组织有嗜酸性坏死性血管内、外 肉芽肿 ，并与多系统的临床表现和实验室检查结果相符合，Churg-Strauss综合征即可确诊。
非特异性系统性坏死性小血管炎（nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN），既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎（microscopic polyarteritis），现国际通用的病名为显微镜下多发性血管炎（microscopic polyangiitis MPA），它是一种较常见的坏...
...数因子均非直接致病者，仅链球菌的m蛋白、结核分枝杆菌、乙型 肝炎 表现抗原被证明有直接致病意义。这三种抗原总是有一种抗原与其相应的抗体在同样血管中的同一种方式共同出现。当蛋白质抗原进入血液循环，产生特异性抗体，特别是igg或igm，抗原抗体在血流中或在组织间隙中形成免疫复合物，这种复合物沉积在血管壁及周围组织中，激活被体c3产生毒素，引起肥大细胞释放组织胺，...
[诊断依据] 1.反复出现以双下肢为主分布的可触及性 紫癜 ； 2.伴有 腹痛 、关节痛或 血尿 、 蛋白尿 等； 3.血小板计数与凝血时间正常，血沈快； 4.嗜酸细胞直接计数增高； 5.病理检查提示细动脉的白细胞碎裂性 血管炎 ； 6.免疫学检查iga特异性升高。
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 非特异性系统性坏死性小血管炎（nonspecific systemic small vessel necrotizin gvasculitis SVN），既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎（microscopic polyarteritis），现国际通用的病名为显微镜下多发性 血管炎 （microscopic pol...
...s综合征的早期诊断和早期治疗。在Foster等统计的巩膜炎或巩膜外层炎中没有Churg-Strauss综合征的病例。 2.非眼部表现 过敏性血管炎 以肺部受累为主，通常也是首发表现。常有 哮喘 或特应性肺病，或两者均有。多有 肺炎 和支气管炎病史。在哮喘平均8年之后，当出现全身症状如 发热 、不适和体重下降时，预示着皮肤、周围神经、心脏、胃肠道和肾脏等多系统...
复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱的皮肤 血管炎 。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
...现虹膜后粘连、并发性 白内障 、继发性 青光眼 等并发症; 玻璃 体炎症可完全吸收，少数发生机化，引起玻璃体后脱离;疾病后期出现黄斑部星芒状硬性渗出、纤维瘢痕、视网膜血管变窄、视网膜局灶性甚至地图状萎缩等改变，也可出现继发性 视网膜脱离 、视网膜分支静脉阻塞、视网膜新生血管膜形成、 视网膜出血 等并发症。这些并发症均可见于特发型和全身型，但以全身型更为多见。
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