1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大...
阴道完全闭锁，多因先天性发育畸形所致，患者的子宫亦常发育不全，故即使采用手术矫正阴道，受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由产伤、腐蚀药、手术或感染而形成的瘢痕挛缩狭窄，其中央仅留小孔，闭锁位置低者可影响性生活。在妊娠期，瘢痕可随妊娠的进展而 充血 软化，如仅有轻度环形或半环形狭窄，临产后先露部对环状瘢痕有持续扩张作用，常能克服此种障碍，完成分娩。若闭锁位置...
食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢， 频吐白沫 。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagu...
动脉弓 就是由 腹主动脉 在咽的部位发出的6对 动脉 管，连接着 背主动脉 ( 胚胎时期 6对与 鳃弓 相应的动脉管,将腹主动脉和背主动脉连接，成体第1，2，5对消失). 两栖类——第3对变成颈动脉弓，第4对变成左，右侧体 动脉弓，第6对变成左右侧 肺动脉 弓。 爬行类——3变成颈动脉弓，4左右侧体动脉弓（右边大于左），6也是肺动脉弓。 鸟类同上，左侧 体动...
动脉干 （arterial trunk，aortic trunk）是 脊椎动物 从 心脏 输出 血液 的大动脉。鱼类的动脉干是单一的，沿各 鳃弓 发出左右成对的鳃 动脉 。两栖类的动脉干极短，外观似1根，但内部以纵瓣分左右两管，各自立即分出左右1对 肺动脉 和大约4对大动脉弓。鱼类和两栖类的动脉干是由 动脉圆锥 或 动脉球 发出的，爬行类的动脉干直接由 心室...
胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的 肠梗阻 原因之一。
先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因 宫腔积血 而出现周期性 腹痛 ，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔 子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。
在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成，出生时喉腔 闭锁 不能通气，称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但 结扎 脐带...
弓动脉 人类 胚胎 血管 演变的一种形式。 弓动脉先后共发生6对，都从 动脉 囊发出，分别 走行 各对 鳃弓 内，绕过 前肠 的外侧，通连于同侧的 背主动脉 （图24－11）。6对弓动脉并不同时存在，常常在后一对出现时，前一对已退化消失或发生演变，各对弓动脉的演变结果如下 第1对弓动脉：在第3对弓动脉形成时便 退化 消失。 第2对弓动脉：继第4对弓动脉形成和...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。