①控制原发病或一些致病危险因素，如 高血压 、高血糖、 高血脂 。 ②改善缺血组织的微循环状态，进行营养支持治疗，如使用胰激肽释放酶类药物。 ③减少黄斑病变和新生血管性病变等并发症发生的机会。密切随诊，适时采用激光治疗。
短暂性脑缺血发作指某一区域脑组织因血液供应不足导致其功能发生短暂的障碍，简称TIA。
...。X射线长骨片可表现有骨膜新骨沉积，通常蝶鞍正常，血生长激素水平无升高。 4.脑性 巨人症 主要与脑性巨人症鉴别，临床症状与垂体性巨人症， 肢端肥大症 相似。本病于出生后身高体重较大，婴幼儿期明显生长过速。 智力低下 。不伴有血清GH水平过高。 5. 马方综合征 （Marfans syndrome） 为常染色体显性遗传结缔组织病。因体型细身，手足指趾细长又称...
一般 病理 改变 a 真皮 萎缩 ， 胶原 束变细、稀少，弹力 纤维 可增多、成团， b 皮下脂肪明显减少，病变严重处几乎缺如。 临床特点 a 是一种少见的真皮与 皮下组织 发育缺陷， b 起于 新生儿期 ，以后终生不变，患者多为女孩，一般散发于人群，但曾见于孪生儿， c 皮肤 表现早老。患处皮肤菲薄、干燥，呈半透明，皮肤下方结构的轮廓清晰可见，皮下脂肪缺乏
根据WTO诊断标准，随机选取两组具有可比性、且经统计学处理差异无显著性意义的缺血性脑卒中者。两组病例均对症治疗，开始即采用低分子右旋糖苷500ml静脉滴注，每天1次，连用14天;胞二磷胆碱0.75g加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注，每天1次，连用28天;肠溶阿司匹林100mg/次，每天1次，尼莫地平20mg/次，每天3次，连用28天。观察组加用针刺治...
...管以舒张和收缩来调节进入脑组织的血流量，当血流量减少时脑血管舒张，而当血流量增加时脑血管则收缩，以这种功能保持进入脑组织的流量相对稳定、缺氧缺血时 血压波动大 ，血流量的变化多，但此时脑血管的调节功能却已降低，当血压降低，血流量减少时，脑血管未能及时舒张，形成脑的低灌注，待血压升高，血流量增加时，脑血管又未能及时收缩，转变成高灌注，在这转变过程中最易发生 脑...
肠管 缺血 时，液体通过 毛细血管 滤出而形成间质 水肿 。缺血后再灌注，肠管毛细血管通透性更加升高。 从形态学变化来看，严重肠管缺血所致损伤的特征为粘膜病变（粘膜损伤）。不论人和动物，在 出血性休克 及局部肠管缺血后出现肠粘膜损伤。粘膜损伤的特点表现为：广泛的 上皮 与 绒毛 分离，上皮 坏死 ， 固有层 破坏， 出血 及 溃疡 形成,此必导致广泛的功能，...
...的动脉内膜或心脏内膜上脱落的破碎小块物或颈部 动脉粥样硬化 斑脱落随血流到脑内小动脉或脑动脉本身硬化后所引起。如果上述原因不解除， 短暂性脑缺血发作 就会再发甚至完全堵塞该动脉而引起大。 因此其治疗不仅是治疗本病，而且对于预防大 中风 的发生是十分重要的。活血素口服液对改善微循环效果好，阿司匹林和力抗栓被认为是目前有效的抗血小板药，对该病的治疗有效；潘生丁可...
巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
...长激素释放抑制激素有关。生长激素具有同化蛋白的作用，能促进身体各部的发育，如皮肤，皮下组织，四肢末端，以及内脏器官的容量均有增大，发生临床的肢端肥大等症状。1972年Daughaday报道，使GH发挥作用，必须要通过生长介素（somatomedin，SM），或SM类（somatomedin family）而SM有3类，其中IGF-I和IGF-Ⅱ，SM-C的分...
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