...忤意．遂患前症． 嗽痰甚多．初疗降气清火之剂不瘥．至二十一日延余诊视．脉两寸洪大虚阔关尺浮缓 无力 ．余曰血症本非难治．但元气 虚脱 上浮．肝肾皆得克脉．幸喜不数然须久服参 纯王之剂方得平复若用苦寒错治．必至成瘵．议以加减 八珍汤 ．彼疑参难疗血．仍延前医．及二十四日增剧． 复再延余．投以前议药四剂．唾血遂止．经旬 潮热 亦减．惟脉未复．每多言痰嗽不止．少劳...
骨髓-胰腺综合征 又称为Pearson 综合征 ，是一种 线粒体病 ，由于 线粒体 DNA 的重大缺失(或重排)造成先天性渐进的多系统损害。 骨髓-胰腺综合征的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传， 红细胞 酶缺陷。 (二)发病机制 是由于 线粒体 DNA 的重大缺乏或重排所致。 骨髓-胰腺综合征的症状 临床特点除出生不久即发现 贫血 ，还有 胰腺 外分...
颈肋 普遍存在于鱼类和爬行类动物，而在人类已经 退化 ，颈肋是人体内一种异常 解剖 结构的名称，一般认为是 胸廓出口综合征 的最常见原因之一。有颈肋的人并非都有 症状 ，而有颈肋者出现症状时，应认为是一种 疾病 ，即 颈肋综合征 。颈肋综合征很少发生于30岁以下的人。 颈肋综合征的病因 对于本病的病因， 中医 及西医各有各的看法： 1、 中医学 本病的中医学...
脑衰弱综合征 是 脑器质性精神障碍 的早期 症状 ， 神经衰弱 是 神经症 的一种类型，虽然许多临床症状类似，却有本质的不同。 脑衰弱综合征的原因 脑衰弱综合征 虽然存在一定的 心理社会因素 ，但可以查出其 症状 有器质性病变作为基础。 脑衰弱综合征的诊断 主要 临床表现 ： (1) 情感障碍 为典型 症状 ，表现为情绪不稳定，情感脆弱、克制情感表达能力明显...
本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型，本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ，小 睾丸 、 小阴茎 ，也常表现为 隐睾 ，睾丸中曲细精管发育不良，但 间质细胞 常 增生 。...
贝壳甲综合征 (Shell Nail Syndrome) 甲床 及 骨质 萎缩 。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于 百日咳 的 支气管扩张 ，5岁时出现 指甲 改变。 贝壳甲综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 贝壳甲综合征的症状 临床表现 为 杵状指 。所有 指甲 呈纵行弯曲，甲板与 甲床 分离，远端...
Marie-Bamberger综合征 (Marie-Bamberge syndrome)又称 肺性肥大 性 骨关节病 、慢性肺性骨关节病、全身性 肥大性骨关节病 、 继发性 肺性骨关节病。该 综合征 首先由Bamberger(1889)报道，翌年Marie又将已经认为是 肢端肥大症 的患者，依其具有骨变形改变合并有慢性 肺部疾病 ，而另命名为肺性 增殖 性骨...
大脑脚综合征 （Weber syndrome） 病变位于一侧 中脑 大脑脚脚底 ，侵犯了 动眼神经 和锥底束． 临床表现 为： 1、病灶侧 动眼神经麻痹 ； 大脑脚综合征病变部位 2、病灶对侧 偏瘫 （包括中枢性 面瘫 和 舌肌 瘫痪 ） 多见于 小脑幕 裂孔疝 。
马方综合征 也有先天性 中胚层 发育不良、Marchesani 综合征 、 蜘蛛指 征、肢体细长症之称。其特征是周围 结缔组织 营养不良 、 骨骼 异常、内眼疾病和 心血管 异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的 遗传性疾病 。 法国 儿科 专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之 Marfan综合征 。 小儿马方综合征的病因...
自发性大量 腹腔内出血 ；腹腔内 卒中 综合征 ； 肠系膜 或 腹膜 下 出血 综合征 腹卒中综合征 （Abdominal Apoplexy Syndrome）是指腹腔内 血管 自发性破裂引起 急腹症 和 休克 症候群。又称之为自发性大量腹腔内出血、腹腔内卒中综合征、肠系膜或腹膜下出血综合征。多见于有 动脉硬化 、 高血压 的男性患者。主要为突然发生的剧裂 ...
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