网状组织 （reticular tissue）是造血器官和 淋巴 器官的 基本组织 成分，由 网状细胞 （reticular cell）、 网状纤维 和 基质 构成。网状细胞是有突起的星状 细胞 ，相邻细胞的突起相互连接成网（图3-19）。 胞核 较大，圆或卵圆形，着色浅，常可见1～2个 核仁 。 胞质 较多， 粗面内质网 较发达。 图3-19 网状组织 网...
先天性肌缺如 (congenital absence of muscles)临床上比较少见，是由于 胎儿 本身 发育异常 ，或因在宫内受到机械阻碍所致。常表现为单块 肌肉 部分或全部缺如，也可表现为某一组肌肉的缺如。如果缺如的肌肉不能被其他正常肌肉所 代偿 ，则可能出现 畸形 。 先天性肌缺如的病因 (一)发病原因 本病多为散发，有少数家族性的病例报道，但 ...
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称 肌张力障碍 (dystonia)，是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常...
基本组织 分类 分类“基本组织”的页面 此分类包含下列64个页面，共有64个页面。 上 上皮组织 传 传入神经元 传出神经元 假 假单极神经元 单 单层柱状上皮 单核吞噬细胞 单核细胞 双 双极神经元 变 变移上皮 外 外分泌腺 多 多极神经元 密 密质 尼 尼氏小体 平 平滑肌 弹 弹性纤维 弹性软骨 微 微绒毛 感 感觉上皮 有 有髓神经纤维 松 松质 ...
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
...，宽约2.4厘米，有时下极可伸至 胸骨 后称胸骨后甲状腺。峡部横过第2－4 气管软骨环 的前面，其宽窄因人而异。有的人峡部不发达，仅含 结缔组织 。甲状腺重30－60克，在正常 生理 情况下，甲状腺大小变化较大，可随年龄、季节、营养状况而有所不同。尤其女性在月经期、青春期或 妊娠期 ，由于激素的刺激，甲状腺可稍增大。国人甲状腺的形态变化如图6-18。 （二）...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
先天性肌强直 （thomsem disease） 此病主要 症状 为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者 肢体僵硬 ，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。突然受惊吓时，可引起全身 肌肉 的 强直 性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后...
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