（一）发病原因 特发性室速通常不引起血流动力学改变或 心脏性猝死 。本病病因不明。曾对IVT患者进行心内膜心肌活检，发现部分患儿有轻微的 心肌炎 或 心肌病 改变，认为是亚临床型心肌炎。部分IVT患者的VT发作由于精神因素或运动诱发，可能因交感-副交感神经系统平衡失调引起。有的报告IVT呈家族性发病，可能与遗传有关。电生理研究其发病机制可能为浦肯野纤维网微折...
特发性葡萄膜大脑炎 （idiopathic uveoencephaitis）的特征是，患 葡萄膜炎 同进伴有 脑炎 ，听力障碍， 脱发 ， 毛发 变白及 皮肤 白癜风 等 全身症状 。以前部葡萄膜炎为主者称Vogt小柳病（Vogt-koyanagi），以后部葡萄膜炎为主者称原田病（Harade），因两病无截然界线且常同时发生，故统称为 葡萄膜大脑炎 或小柳一...
继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。
...昏 等，但无晕厥。 3.经全面检查均无器质性心脏病依据。 4.心电图表现为单形性室性心动过速 QRS波形呈LBBB型非持续性室性心动过速时，电轴右偏(+90°左右)个别正常或左偏;呈LBBB型持续性特发性室性心动过速时电轴右偏，个别左偏。呈RBBB型持续性特发性室性心动过速时，电轴左偏，伴右偏者很少见。 5.维拉帕米或普罗帕酮静脉注射大多可终止室性心动过速。
主要是同 原发性骨髓纤维化 相鉴别，最近有作者认为患者尿中的羟脯氨酸测定，有助于区别肿瘤伴继发性骨髓纤维和原发性 骨髓纤维化 。前组患者尿羟脯氨酸含量增高，而原发性骨髓纤维化及不是由肿瘤继发的骨髓纤维化患者尿羟脯氨酸含量在正常范围内。
...一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期 性成熟 ，另一个极端是 青春期延迟 ，中间是不同程度的过度类型。 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因 (一)发病原因 IHH的 遗传 特性在家系分析资料中不是单一类型，至少有3种不同的遗传方式。 一些家系分析的结果发现一个 嗅觉 缺失的父亲生育了嗅觉缺失和(或) 性腺功能减退 的...
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
并发 脾功能亢进 、感染、 贫血 、晚期出血、 门脉高压 症、 心力衰竭 、食道 静脉曲张 破裂大出血。
特发性突聋又名突发性聋，是指短时间内迅速发生的、原因不明的、明显的感音神经性聋。患者听力损失可在数分钟或数小时内达到高峰，或可伴有耳鸣及眩晕。本病春秋季节易发，多见单耳发病，发病年龄多在40～60岁之间。 中医称本病为“暴聋”。本病为耳科急症，特发性突聋其预后较其他感音神经性聋好，部分患者可自愈。一般情况下，治疗越迟，预后越差，听力损失越重；伴严重眩晕者，预...
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。