西医治疗 手术为 胆道闭锁 的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“可吻合”或“可治型”，此类型有相对正常或扩张的肝外胆道，通过胆肠吻合术即可恢复 胆汁 引流，效果良好。另一种类型为“不可吻合”或“不可治型”，对此类型胆道闭锁的治疗有两种方式：肝门肠吻合（Kasai手术）或肝移植。自从1959年日本Kasai对首例胆道闭锁行肝门空肠吻合术以来...
这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭 锁合 并 室间隔缺损 ，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的...
结肠息肉 （polyp of colon）多数为 腺瘤 和 炎性息肉 ，少数为 错构瘤 。腺瘤性 息肉 好发生于 直肠 、 乙状结肠 ，为癌前期病变。 临床粘以反复性 血便 为主，或有粘液便、 腹痛 等。 钡 灌肠 是诊断息肉的重要方法，尤以双重造影重要。 结肠 充钡时，息肉表现为圆形 充盈缺损 ，常光滑整齐，稍可活动，往往需要在加压时才能显出（图4-2-2...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 先天性后鼻孔闭锁 先天性前鼻孔闭锁
先天性巨结肠 为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。有遗传倾向。
先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐 物不含 胆汁 。腹部立位X线平片只见 胃扩张 伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2. 先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁，且发病在生后2～3周。右上腹可触及 橄榄 形肿块。钡餐及B型超声均显示 幽门管狭窄 且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指 肠闭锁 或...
...门，亦有引致 肠套叠 外翻脱垂者。 2.少数患者可有腹部闷胀不适，隐痛或 腹痛 症状。 3.直肠指诊可触及低位息肉。 4.肛镜，直乙镜或纤维结肠镜可直视见到息肉。 5.钡灌肠可显示充盈缺损。 影像学表现 钡灌肠检查表现： 1.肠腔内轮廓光整的充盈缺损，多发性息肉表现为多个大小不等充盈缺损，带蒂的息肉可显示其长蒂，有一定的活动度。 2.息肉病表现为直肠、乙状结...
本病由 溶组织阿米巴 原虫 寄生 于人 结肠 内引起。随着营养和卫生条件的改善， 感染率 已明显下降。 阿米巴结肠炎的病因 (一)发病原因 近年来有人报道溶组织内阿米巴 原虫 中，有些无致病力，可以在某些人 肠道 中长期存活而不引起 症状 。无致病力的虫株具有与有致病力虫株不同的 表面抗原 成分，而且亦不产生 蛋白 溶解酶，其 宿主 血中亦不产生相应的 抗体...
本病由 溶组织阿米巴 原虫 寄生 于人 结肠 内引起。随着营养和卫生条件的改善， 感染率 已明显下降。 阿米巴结肠炎的病因 (一)发病原因 近年来有人报道溶组织内阿米巴 原虫 中，有些无致病力，可以在某些人 肠道 中长期存活而不引起 症状 。无致病力的虫株具有与有致病力虫株不同的 表面抗原 成分，而且亦不产生 蛋白 溶解酶，其 宿主 血中亦不产生相应的 抗体...
先天性肠闭锁 或 肠狭窄 的临床表现主要是 肠梗阻 的症状，而症状出现 的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。 肠闭锁 是完全性肠道阻塞，其主要症状为 呕吐 、 腹胀 和 便秘 。呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现。出现的早晚与闭锁的部位有关，十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早，次数频繁，而回肠、结肠等低位闭锁则可于生后2～3天出现。呕吐出现后呈进行性加重，...
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