... 牛胆酸钠 应为2.0～2.4g。 性状：白色至类白色粉末，无臭或稍带胺臭味；有引湿性。 在水、 乙醇 、 氯仿 或 乙醚 中不溶。 鉴别：红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致 检查：酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成 悬浮液 ，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.0～6.0。 可渗析季胺 对照溶液的制备 精密量取60%的苄基...
...录15页）为96～100℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加硫酸液(0.05mol/L)溶解并定量稀释成每1ml中约 含25μg的溶液。照 分光光度法 （中国药典1990年版二部附录24页），在254nm的波长处 测定吸收度，吸收系数（E1％ 1cm）为167～177。 鉴别 (1) 取本品约5mg，加乙醇1ml溶解后，加2,4- 二硝基氯苯 0.1g，置水...
（一）吸收光谱分析法 1、可见光及紫外光分光亮度法 （1）标准曲线法：将一系列浓度不同的 标准溶液 按照一定操作过程显色后，分别测吸亮度，以吸亮度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。在相同条件下处理待测物质并测定其吸亮度，即可从标准曲线找出相对应的浓度。 （2）对比法：将 标准样 品与待测样品在相同条件下显色并测定各自的吸亮度。由于测定体系温度、厚度以及入射...
（一）吸收光谱分析法 1、可见光及紫外光分光亮度法 （1）标准曲线法：将一系列浓度不同的标准溶液按照一定操作过程显色后，分别测吸亮度，以吸亮度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。在相同条件下处理待测物质并测定其吸亮度，即可从标准曲线找出相对应的浓度。 （2）对比法：将标准样品与待测样品在相同条件下显色并测定各自的吸亮度。由于测定体系温度、厚度以及入射光波长是...
...验目的 1.学习KBr 压片法 的制样技术。 2.用Satler标准光栅 光谱 的谱线索引鉴定已知物质。 二、实验原理 KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析，通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时，应取约2mg样品研磨，然后与100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨机研磨1～2min，研磨时间将对最终的光谱外观...
...5ml ，摇匀后，于冰浴静 置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用 丙酮 －水(9:1) 混合溶液2～3ml洗涤，置60℃干 燥30分钟，照 红外分光光度法 （附录Ⅳ C）测定。本品的红外光吸收图谱应与氨苄西林 三水物的对照图谱（ 光谱 集658图）一致。 (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。 检查 碱度 取本品，加水制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法...
...)取本品20ml，用氨 试液 调pH值至12，用 氯仿 提取3次，每次ml,合并氯仿溶液，用少许干燥 脱脂棉 滤过，并加氯仿至35ml，照 分光光度法 (《中国药典》附录 Ⅴ A)测定,在243nm波长处有最大吸收。 (2)取[鉴别](1)项下的氯仿溶液10ml，水浴蒸干,加 硫酸 数滴，置水浴上加热，渐变为 紫堇 色。 (3)取[鉴别](1)项下的氯仿溶液...
...即显紫红色。 (2)取本品约10mg，加乙醇2ml微温溶解后，加乙醇制 氢氧化钾 试液2～3滴，渐显红色。 (3)取含量测定项下的溶液，照 分光光度法 (中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定，在224nm的波长处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱与对照的图谱( 光谱 集301图)一致。 【干燥 失重 】 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过...
...试品溶液。另精密称取枸橼酸锌对照品适量，用同一溶剂配制成每1ml中含2μg、4μg、6μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液照 原子吸收分光光度法 (附录Ⅳ D 第一法)，在213.9nm处测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 【含量测定】 取本品10片。精密称定，研细，精密称取...
...物。 天花粉蛋白注射液药理作用 1 取本品约1ml，加10％ 氢氧化钠 溶液2滴与1％ 硫酸铜 溶液1滴，摇匀，渐显紫色。 2 取本品，照 分光光度法 （中国药典1985年版二部附录20页）测定。在278±1nm的波长处有最大吸收。 天花粉蛋白注射液贮藏方法 密闭，在凉暗干燥处保存。 市场上的天花粉蛋白注射液 天花粉蛋白注射液 生产企业： 上海金山制药有限公...
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