...c atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎...
硬皮病 样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预...
全身性疾病是一些可累及身体不同部分及器官的疾病。其中一些（如 硬皮病 ）可在食管有表现，导致不同程度的食管功能障碍，即继发性动力障碍。
本病主要需与 硬皮病 相鉴别，硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、 皮脂 腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩，胶原纤维不规则增生，肿胀，均质化，透明变性，伊红和Masson 3色染色极深， 炎性细胞浸润 较多，附属器多有萎缩，呈进行性加重，难以缓解。
本病主要需与 硬皮病 相鉴别，硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、 皮脂 腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩，胶原纤维不规则增生，肿胀，均质化，透明变性，伊红和Masson 3色染色极深， 炎性细胞浸润 较多，附属器多有萎缩，呈进行性加重，难以缓解。
(一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真...
...： 食管受累表现 吞咽困难 烧心 多伴有 呕吐 胸骨后或上腹部饱 胀感 由于食管下括约肌闭合不能以及食管清除能力减退像 贲门失弛缓症 一样 硬皮病 产生缓慢的进行性液体和固体食物咽下困难由于严重的胃食管反流烧心症状十分显著 硬皮病合并典型食管受累患者胸片上可见到充满空气的食管影像食管松弛下段括约肌不能闭合钡餐检查进一步表明食管正常运动丧失可见弛缓的食管及食管...
多见于 中风 先兆、 偏瘫 患者、体虚等,在安静状态下也常出较多的汗。另外，严重的卫生素A缺乏症、 黏液性水肿 、 硬皮病 、 尿毒症 等都多发生这种现象。
1. 局限性硬皮病 以皮肤 水肿 硬化 为特点，萎缩期为非炎症结果。 2.慢性 放射性皮炎 虽皮肤萎缩菲薄 毛细血管扩张 可见，但X线接触史具有特异性。
1. 硬皮病 需与 局限性硬皮病 及系统性硬皮病(肢端型)鉴别。局限性硬皮病的特点是皮肤经历局限性肿胀、继之 硬化 、最后萎缩的3个阶段。 皮肤硬化 部位皮纹消失，毳毛缺如，干燥无汗，触之硬韧感。系统性硬皮病(肢端型)多由四肢末端、面部皮肤开始 水肿 性肿胀和硬化，而肢体的硬化多到肘、膝关节的下1/3处停止，几乎都有雷诺现象，常见甲周 毛细血管扩张 和指尖 ...
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