...技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府 卫生行政部门 审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。 第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验...
自1985年国家实施新药审评制度以来，仅仅二十年的时间，我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善，中药产业已初具规模，我们已经拥有中成药6000余种，可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但是，在种繁荣景象背后，依然存在着很多问题，在众多的中药新药中，真正具有竞争力的确有疗效的中药新药仍是凤毛麟角，在国际草药市场中，我国中药出口额仅占当年世界...
...，是控制身体活动和感觉功能，科学家相信，迷走神经同时调节大脑的神经传递，帮助调节我们的情绪。 迷走神经刺激器是在一九九七年获得美国食物及药品管理局（Food and Drug Administration）批准，可以用作治疗癫痫症。从一项包括六十位病人的试验，科学家发现百分之四十的病人接受治疗以后，他们的的情绪得到改善，而约四分之一的病人甚至没有任何忧郁的症...
...一旦发现鼠害，应及时采取有效措施灭鼠。同时，要严禁猪、牛、羊等大牲畜入地踩踏。 四、注意及时除杂草。在这段时间内，多孽生冬春两季杂草，因此除草应及时进行。要在晴天除草，除草应以刨草或拨草为主，以防止伤及种球。除草要赶在惊蛰前进行，惊蛰过后，因种芽萌动，倘若再除草，则容易伤苗。若在惊蛰前来不及除草的，可在新苗完全出土后再除草。 摘自：《中国中医药报》文/成药农
...批准用于抗艾滋病病毒（HIV），这三种成分均为单一对映异构体。强生公司的蛋白酶抑制剂地瑞纳韦，已于2006年获美FDA的批准，并已向欧洲药品管理委员会递交申请。该药除能抑制现有病毒的复制外，还能抑制新的抗药病毒的产生，具有对抗病毒抗药性的作用。诺华公司与Indenix Pharmaceuticals公司共同开发的逆转录酶抑制剂替比夫定，用于治疗乙肝，该药与阿...
自1985年国家实施新药审评制度以来，仅仅二十年的时间，我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善，中药产业已初具规模，我们已经拥有中成药6000余种，可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但是，在种繁荣景象背后，依然存在着很多问题，在众多的中药新药中，真正具有竞争力的确有疗效的中药新药仍是凤毛麟角，在国际草药市场中，我国中药出口额仅占当年世界...
在这个知识爆炸的时代里，除了过去古人所谓的「读万卷书、行万里路」外，上计算机去搜寻数据，都是及手可得之事，然而在这众多的知识来源当中，是否能够引导我们走向正确的方向，则大大影响着我们的未来，因此，在佛教的观点中，能帮助我们提升净化心灵、趋向于正道的，就称这些人为「善知识」，善知识除了将他们好的观念与我们分享外，更无形中带领我们走向光明的未来。 而善知识的归类...
...、 栓剂 、片剂、 膜剂 、 胶囊剂 等。 灭菌 制剂室 负责大 输液 及各种规格的注射剂、 滴眼剂 等。 为了保证制剂质量，对自配制剂业务管理应注意下述几点： （一）制剂用原料、辅料必须符合药用标准；注射用原料应符合注射用规格标准。注射剂原料原产厂牌或批号应有登记，发现原料包装可疑时应做全面质量检查，如已受潮变质、发霉等则不可再供注射用原料。 （二）配制制...
...了世界各国“回归自然”的热潮之际，天然药物开始受到世界各国的追捧，也为我国中药走向国际市场创造了良机。 实践证明，与研制开发西药相比，中药的研发成本低，费用少，安全性高，周期短。因此，如今许多跨国公司纷纷将眼光投向中药，希望从我国的传统中药中寻找创新药物。而且，国外企业也深知“工欲善其事，必先利其器”的道理，他们十分重视对中药高科技分析仪器的开发，极力借助现...
...我国首个自行研制的治疗阿尔茨海默病的药物。 ■干扰Aβ形成和沉积的药物成为焦点 该类药为目前国际上研究最热门、发展最快的治疗阿尔茨海默病药物研发方向。Aβ在阿尔茨海默病的神经病理改变中起中心作用，能产生多方面神经毒性，引起学习记忆障碍。如果能抑制Aβ的产生、聚集及毒性作用，将从根本上解决阿尔茨海默病致病原因。该类药目前按作用机制主要分四类： ▲疫苗 用人工合...
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