...：标示清楚 储放正确 标示清楚:常备药品（如维生素等）或外用药要看清标示“用途、用法”，最好以荧光笔标划“有效日期”。内服及外用药应分开储放，尽可能保持原有包装及说明书，一般药品未吃完前不要丢弃，有标示药名、用法的药袋，每次使用时再细读一次...
...中药以药品身份在欧盟注册提供了简化申请途径，但同时也意味着2011年4月后，草药在欧盟的销售将受到严格的管理，有一部分草药不能再按“膳食补充剂”形式继续销售。1-5月，我国对欧洲“中式成药”出口金额为532万美元，同比略有下降。 白药出口...
...伪史类 △《华阳国志》十二卷 右晋常璩撰。华阳，梁州地也。纪汉以来巴蜀人物。吕微仲跋云：“汉至晋初四百载间，士女可书四百人，亦可谓盛矣。复自晋至周显德仅七百岁，而史所纪者无几人，忠魂义骨，与尘埃同没，何可胜数，岂不重可叹哉！” △《蜀桂堂...
...。要在各级卫生行政部门的配合下，采取有效措施，进一步加大药品不良反应监测工作力度，提高药品不良反应报告的质量，进一步发挥好“预警”机制的作用，强化药品突发性群体不良事件应急管理，提高应急处理能力，切实保障公众用药安全。 ...
...乌头、附子、狼毒等。 一般认为中药中属于药食兼用者，如山楂、黑芝麻、大枣、赤小豆、……等等是没有什么毒性的，可以常服。我国卫生部公布的既是食品又是药品的名单应作为依据。当然，按中医理论即使是食物也有四气五味之别，也应“辩证施食”，否则也会...
...，或御药房配制不依原方等，都将以“大不敬”论罪。 御药房药品需数量很大，也十分讲求质量。其药材（包括成药）大致有下列几个来源：1、向各省出产药材地征收。清宫档案太医院《条款清单》曾记载：“如药材内有京中不易购办之物，应奏明管理事物大臣，...
...药品注册管理法”，1993年1月修改“中华人民共和国专利法”；1987年～2002年，出台了《中药新药制备工艺研究技术要求》、《中药新药质量标准研究技术要求》、《中药新药药理与毒理研究的技术要求》、《中药新药临床研究的技术要求》、《药品...
...质量好,因此进货价比原来高约1/4，医院配药发药时间也因此缩减为原来的1/5，药品的销售量也比以前增加约6成。 中医病人以往在取药时，要多出一个环节：先估价。看完病要取药得过估价排队、缴费排队、发药排队三个“难关”，让市民患者倍感“看病难”。...
...发表了活性成分制造厂商之一在中国的言论，把海外舆论的质疑引向中国的原料药产业。 但FDA似乎并不承认对供应工厂进行“抽查”的说法。FDA药品评估中心及合规研究部副主任Joseph Famulare在面对遗漏检查常州凯普时解释说， 这家中国...
...你定期为家庭小药箱进行清理吗？昨天，上海市食品药品监督管理局有关负责人为每家每户的小药箱开出“处方”，一般3到6个月就应检查药品是否超过有效期或变质失效，一旦发现问题药品应该及时处理或更换。 据悉，许多市民在储备家用药品时，误区很多。在...
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