...将生物技术应用于中药新药的研究 应用生物技术特别是基因工程，对于开发新药有重要的指导意义。中药化学成分代谢关键酶的基因调控、发酵培养条件的调控，可以大大增加有效成分的含量，在研制开发中药新药的过程中，对活性成分的分离纯化，构效关系的研究，...
...中国药科大学中药制剂教研室的科研人员近期研制出高效液相色谱法（HPLC法）测定胃康灵胶囊中甘草次酸最常用的流动相是甲醇－水二元系统。研究表明，通过改变二者配比，虽然待测成分与干扰成分可以分离，但出峰时间太靠后，约要50分钟，且峰形严重拖尾...
...本报讯 为了实现中药材的规范化发展，按照中药材生产质量管理规范（GAP）的要求，吉林省启动了人参等10个品种的13个省级无公害中药材规范化生产技术示范基地，3年来共建立规范化示范区10余万亩，超合同指标20倍，累计辐射带动周边22万亩药材...
...；中药物质基础和作用机理仍不清晰；标准化的中药组分资源和信息资源匮乏。本草物质组计划就此提出要依靠现代科技手段，通过方法学和关键技术上的创新和发展，对本草物质基础进行系统、深入的解析。分离材料的研发是高通量制备与表征的基础，大力发展基质材料...
...企业来讲，更因中药成药自身生产特点如中药制剂的原、辅料多为天然的中药材，所以必须经过净选、清洗、炮制等一系列前处理工艺及经提取、浓缩、分离或纯化为半成品后才能制备成型。其中有些工序的工艺又比较传统落后，排污严重，不但成为ＧＭＰ（药品生产质量...
...围绕着中药产业的发展目标以及生产管理模式，国家药监局在年初不断推出新的法规和举措。在2月份召开的新闻发布会上，“加快中药标准体系建设，确立植物药领域的国际主导地位”成为一大话题。据该局新闻发言人颜江瑛介绍，我国将加强中药标准化建设，完善...
...毒精代谢生成去乙酰基羟基华蟾毒精，原药具有抑制癌细胞生长活性，而代谢产物无活性，此时则需要考虑其口服剂型及给药途径的设计。平其能还指出，剂型、工艺和给药途径的改变都将影响药效学及药动学的改变。 对单一组分或有效部位明确的中药提取物相对比较...
...样品的正确收集与处理，是蛋白质及多肽激素放射免疫分析取得成功的前提。不同的样品与测定项目，其前处理有不同的要求。下面以神经肽测定为例，介绍样品的前处理方法。...
...研究的基本困难在于药效物质基础不明。以往人们利用色谱、光谱等技术，寻找中药中的化学成分，研究其结构、性质、组成，从而揭示中药作用的物质基础，在中药的现代研究中取得了很多卓越的成就。但所谓的“活性成分研究”，只是将分离得到的化合物在测定结构之后...
...改进、提高；提取、分离技术尚须提高；剂型落后；药效成份不清楚、疗效不确切；药理学及毒理学基础研究不深入；中医现代化发展相对滞后，制约中药现代化发展；政策导向、资金投入、师资人才队伍建设等软、硬件设施发展滞后。 专家们指出，中药现代化是一个...
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