...量测定】 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂； 甲醇 -水(62:38)为流动相：检测波长为334nm。理论板数按 石吊兰素 峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取石吊兰素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本...
...溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以氯仿- 甲醇 (20:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％磷 钼 酸 乙醇溶液 ，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物3g，加甲醇10ml，加热回流1...
...湿润后，加水 饱和 的 正丁醇 30ml，超声处理30分钟，吸取 上清液 ，用氨 试液 洗涤2次，每次ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取 人参皂苷Re 、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ...
...参 100g 蔗糖 875g 糊精 65g 制成 1000g 【性状】 本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取本品5g，研细，加 甲醇 10ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 补骨脂素 、 异补骨脂素 对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国...
...干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品5片，除去糖衣，研细，加 甲醇 10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠...
...g 制成 1000ml 【性状】 本品为棕红色至棕褐色的液体；味甜，微苦。 鉴别 (1)取本品10ml，蒸干，残渣加 硅藻土 适量混匀，加 甲醇 3～5ml使溶解，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取 黄芩苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl、10μl...
...草醛 硫酸 溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品6g，研细，加 甲醇 35ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用 乙醚 振摇提取2次，每次ml，乙醚液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材2g，加乙醚20ml回流提取1小时，滤过，...
...2g 蔗糖 660g 糊精 220g 制成 1000g 【性状】 本品为淡棕黄色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取 黄芪甲苷 对照品，加 甲醇 制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(...
...棕色至棕褐色的粉末；气芳香，味苦、微甘。 鉴别 (1)取本品内容物2g，加醋酸乙酯30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取矮地茶对照药材3g，同法制成对照药材溶液。再取 岩白菜素 对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取...
缩酮 (ketal)，一分子酮（见醛和酮）与两 分子 醇缩合（见 缩合反应 ）的产物，结构式如，式中R、R′和R″为烃基。 缩酮 在 酸 的 催化 下较缩醛更易水解成原始的组分，甚至与水一起放置也可在空气中的碳酸的催化下慢慢水解。二 甲醇 缩 丙酮 的沸点为83℃，二乙醇缩丙酮的沸点为114℃，具有类似 樟脑 的气味。
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