...炎或伴有肠道症状者均有较好的疗效。羟氯喹、沙利度胺（反应停）等对本病的治疗尚无成熟经验。 对于柳氮磺吡啶治疗无明显疗效及慢性期的患者，可给予甲氨蝶呤7.5～10mg，每周1次。有研究发现，甲氨蝶呤对 黏膜损害 尤为有效，但应避免使用于 HIV感染 后反应性关节炎患者。 有报道提示，对于慢性反应性关节炎的患者，环孢素A及硫唑嘌呤有效，但均为小样本的观察。对其治...
化学治疗： 尚无定论。氨甲蝶呤、顺铂、长春新碱、阿霉素以及博莱霉素可能有一定效果。
...性粒细胞增多 ：许多药物可引起肺浸润伴肺嗜酸性粒细胞增多，β-内酰胺类、磺胺类、青霉素类、氟喹喏酮类、四环素类、大环内酯类抗生素、呋喃妥因、甲氨蝶呤、对氨基 水杨 酸、丙卡巴肼、异烟肼、氯磺丙脲、阿司匹林、呋喃唑酮、色甘酸钠、液状石蜡等。 (6)弥漫性肺 钙化 ：到目前为止已有长期大剂量使用钙盐或维生素D导致肺部弥漫性钙化的报道。 2. 肺水肿 能引起药物性...
...影响后者的降压效果。 （8） 丙磺舒 可降低本品的 排泄 ，增加 血药浓度 ，从而增加 毒性 ，故同用时宜减少本品剂量。 （9）本品可降低 甲氨蝶呤 的排泄，增高其血浓度，甚至可达 中毒 水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 双氯芬酸钠栓成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：2-［(2，6- 二氯苯 基）氨基］- 苯乙酸 钠其结构式为：分子式为：...
...时可影响后者的降压效果； 9 丙磺舒 可降低本品的 排泄 ,增加 血药浓度 ,从而增加 毒性 ,故同用时宜减少本品剂量； 10 本品可降低 甲氨蝶呤 的排泄,增高其血浓度,甚至可达 中毒 水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用, 甲氯芬那酸片成分或处方 本品主要成份为： 甲芬那酸 。其 化学 名为：2-［(2,3- 二甲苯 基)氨基］ 苯甲酸 。 分子式：...
...访5.3年，其中痊愈8例，病变持续者3例，复发者3例。 (2)免疫抑制药：包括硫唑嘌呤(azathioprine)、巯嘌呤(6-巯基嘌呤)和甲氨蝶呤(氨甲喋呤)，作为特异性核糖核酸合成抑制剂，可抑制T细胞介导的免疫反应而起抗炎作用。由于此类药物作用慢，一般用药3～6个月方起效，故主要用于： ①经皮质类固醇等治疗无效者或长期依赖此类药物或出现严重不良反应者。 ...
...睾丸癌 ，缓解率50%～80%。此外，本品为 放疗 增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。 甲氨蝶呤注射液 （ 密都、密都锭 ） 1.抗肿瘤治疗，单独用于 乳腺癌 ， 妊娠 性 绒毛膜癌 ， 恶性葡萄胎 或 葡萄胎 ； 2.抗肿瘤治疗(联合使用) 急性白血病 (特别是 急性淋巴细胞性白血病 或急性髓细胞性 白血...
...用。如果是家族性HPS，则以后每2周注射1次地塞米松，共1年。 (2)停激素后用环孢素A，共1年。 (3)依托泊苷(VP-16)在前2周为每周2次注射，以后每2周1次约半年。 (4)开始治疗的第3、4、5、6周，每周鞘内注射1次甲氨蝶呤(MTX)，缓解后争取行异基因造血干细胞移植。 (二)预后 预后良好，多可恢复，严重者可以致死，病死率可达 30%～40%。
... 巯嘌呤 、 单克隆抗体 CD3或 放射疗法 合用时,可提高疗效,因而应考虑减少 化疗药物 、 免疫抑制剂 或放射疗法的剂量. 5 本品与 甲氨蝶呤 同用时,可通过 抑制细胞 复制的作用而阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用.有研究说明如门冬酰胺酶在给甲氨蝶呤9～10日前应用或在给甲氨蝶呤后24小时内应用,可以避免产生抑制甲氨蝶呤的抗肿瘤作用,并可减少甲氨蝶呤对 胃肠道...
...睾丸癌 ，缓解率50%～80%。此外，本品为 放疗 增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。 甲氨蝶呤注射液 （ 密都、密都锭 ） 1.抗肿瘤治疗，单独用于 乳腺癌 ， 妊娠 性 绒毛膜癌 ， 恶性葡萄胎 或 葡萄胎 ； 2.抗肿瘤治疗(联合使用) 急性白血病 (特别是 急性淋巴细胞性白血病 或急性髓细胞性 白血...
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