...是合理用药，而不是一发现有不良反应，马上就禁止使用。 鱼腥草注射剂的问题，近来受到多方面的关注。国家食品药品监督管理局召开了一系列的紧急会议制定对策。 鱼腥草注射剂是1975年研究成功投入生产的，发展到现在有7种制剂：鱼腥草注射液、新鱼腥草...
...食品药品监管局的充分肯定。上半年全省完成国家计划评价性抽验480批，合格率为99.79％，同比上升1.26％，完成国家专项抽验18批，合格率为100％，药品市场秩序持续好转。与此同时，我省药品不良反应监测网络延伸至农村。以阳江市局为例，其已经...
...占52.5％，共12160例。同时，中成药引起的不良反应的例数也在逐年上升。 ...
...过敏反应发生率相对较低，毒副作用较小，但是近年来发现有致幼儿肾损害作用。 昆明市儿童医院熊雁等收治7例肾损害患儿，都是由于使用头孢唑啉针剂引起的。在7例患儿中，上呼吸道感染4例，支气管炎3例，均给予头孢唑啉100毫克·（千克·天）－1加入10％...
...上海市药品不良反应监测中心12日公布了2007年上海药品不良反应监测数据，截至，本市今年上报的不良反应超过14000例，比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。 保证药物安全是一系统工程，药品生产者、经营者...
...磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗），国家食品药品监督管理局共收到3例死亡病例报告，81例不良反应报告，涉及9个批号。“欣弗”药物不良反应事件涉及范围已由原来的5个省区扩大到10个省份。 安徽华源有关人士称 生产环节有可能违规 “欣弗”的问题到底出在...
...磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗），国家食品药品监督管理局共收到3例死亡病例报告，81例不良反应报告，涉及9个批号。“欣弗”药物不良反应事件涉及范围已由原来的5个省区扩大到10个省份。 安徽华源有关人士称 生产环节有可能违规 “欣弗”的问题到底出在...
...监视：新药上市后六年内，企业要年年主动汇报。1971～1978年已报告580例。（3）情报交流：定期出版医药情报杂志或小册子，在全国发行。（4）采取措施、保证用药安全。发生不良反应，即交不良反应委员会研讨。2、我国淘汰127种药品时，主要参考...
...监视：新药上市后六年内，企业要年年主动汇报。1971～1978年已报告580例。（3）情报交流：定期出版医药情报杂志或小册子，在全国发行。（4）采取措施、保证用药安全。发生不良反应，即交不良反应委员会研讨。2、我国淘汰127种药品时，主要参考...
...□记者许沁 晚报讯 国家食品药品监督管理局已发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。昨天，记者从市药品不良反应监测中心获悉，在上海药品不良反应监测库中，该注射剂发生不良反应的病例有2例，但均未发生死亡。 根据国家药品不良反应监测中心的...
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