人疱疹病毒-6型感染原因_由什么原因引起人疱疹病毒-6型感染_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 HHV-6是一种包膜病毒,并有20面体核衣壳,包裹着线状ds-DNA。HHV-6基因组与其他类型 疱疹 病毒之间有一定的同源性,但在血清学上却有差异。HHV-6感染遍及世界各地,如同其他疱疹病毒,人在幼年早期即已获得原发感染,成人则普遍感染。 (二)发病机制 病毒经唾液、气管分泌物及尿液排出,幼儿通过与父母密切接触而感染。在2岁时,HHV-6...

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IL-6_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.IL-6及IL-6R在神经及内分泌系统的分布 大鼠脑内星形胶质细胞在刺激下可生成IL-6mRNA。正常大鼠脑内也有IL-6及IL-6R分布,脑外伤后,二者的表达均升高。大鼠正常的垂体前叶培养细胞能稳定生成较多的IL-6,且主要由滤泡星形细胞(follicolostellate cell)所分泌。各种人 垂体腺瘤 中均有IL-6及其mRNA的表达,某些瘤体...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症预防_葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

在G-6-PD缺陷高发地区,应进行群体G-6-PD缺乏症的普查,已知为G-6-PD缺乏者应避免进食 蚕豆 及其制品,忌服有氧化作用的药物,并加强对各种感染的预防。 本病绝大多数有诱因诱发急性溶血,故预防极为重要。 1.群体预防 在G6PD缺乏高发地区,采用群体大面积普查或婚前、产前、新生儿 脐血 普查是比较有效和明智的方法,以发现G6PD缺乏者。 2.个体预...

http://jb39.com/jibing-yufang/candouhuang268468.htm

IL-6_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...ferentiationfactor,BCDF),B细胞刺激因子-2(b cellstimulatory factor 2,BSF-2),26kDa,溶细胞性T细胞分化因子(cytolytic T cell differentiation factor,CDF)和肝细胞刺激因子(hepatocyte stimu-lating factor,HSF)等。198...

http://qihuangzhishu.com/957/70.htm

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的 溶血性贫血 ,是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。

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药浴疗法_民族中医瑶医_【中医宝典】

...沸后倒入浴盆内加盖,待温度适宜时洗全身,有祛风 散寒 之效。用于风寒感冒或预防被雨淋后感冒。 五、盐水浴 生盐100g,投入浴盆内,然后倒入60度的热水500ml左右,趁热洗全身。有祛风散热,止痛,止痒之效。用于感冒发痧、 头痛 、 荨麻 疹及 皮肤瘙痒 等症。 六、鸡毛浴 新鲜 雄鸡 毛(每次用一只鸡的毛),加水500m1左右,煮沸10分钟,去毛倒入浴盆内...

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瑶族保健_民族中医瑶医_【中医宝典】

...有效的隔离方法及地方法规性的环境保护措施。瑶族人民就是将防与治紧密地结合起来,从而保证了本民族的健康、繁衍,也为 人类 的健康作出了贡献。 瑶医用的植物药,常与动物的肉、骨头或内脏配伍。究其原因是:植物药大多是用新鲜的原生药,未经过特殊的加工炮制,一般水煎服或外洗,这样药力一般较猛,易过量而产生毒副作用,特别是打类药,与动物性药物配伍后,药力就和缓些。再则配...

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捶击疗法_民族中医瑶医_【中医宝典】

捶击疗法是以木棒、拳头敲击患者病变部位以治疗疾病的一种方法。本疗法具有调和气血,促进局部血液循环,消除肌肉 疲劳 和缓解疼痛的作用。常用于治疗 感冒 发痧、周身肌肉疼痛、风湿病、 腰背酸痛 、 胸闷 、 消化不良 、肌肤 感觉迟钝 、肌肉痉挛、软组织扭、挫伤等病症。

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火灸疗法_民族中医瑶医_【中医宝典】

...中冲。 4. 小儿夜哭:百会、印堂、哑门、喉下、脐周、合谷、太阳、风池、心俞、风府、神门、中冲。 5. 小儿生倒竹,于根、尾及分叉处灸之。 6. 扁桃腺炎:角孙、力高。 7. 流行性腮腺炎 :角录穴。 8. 鼻衄 :少商穴。 9. 发热 :少商、中冲、十宣、大椎、合谷、曲池。 10.惊阙:人中、合谷、太冲、足三里、印堂、大椎、风池。伴有 昏迷 加十宣。 11...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

G-6-PD来源于红细胞,催化 葡萄 糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。

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