...在眼部症状起病后数周或数月后相继出现 耳鸣 、 重听 、毛发变白、胶发以及 白癜风 等病征。这些是迷路式中枢神经系统的改变，且多为对称性。 4、恢复期：多次反复发作者，病情逐渐加重，可出现虹膜萎缩，瞳孔膜闭或并发性 白内障 ，继发性 青光眼 以至眼球萎缩。Harada型者视网膜下液体吸收，视网膜复位，视网膜色素明显脱失，形成“晚霞样”眼底（亦称“夕阳红”）。
...，能引起 肺纤维化 的疾病有180种之多，而仅有1/3能明确病因，大多数目前还不知道病因。现将其病因分类列表于表1。 (二)发病机制 无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现...
全身性特发性毛细血管扩张症(generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于小腿或沿神经分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服抗生素对部分患者可能有效。
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。
...病原因 1.病因 原因有三种可能，可能是肠吸收亢进致 尿钙增多 ；肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多；肠道和肾小管均有功能障碍。 2.分型 原发性高钙尿症，原因不明。在小儿人群中发现2.2%～6.2%为无症状性IH。据发病机制可分为吸收型和肾漏型。总之，本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱，并有明显家族性遗传倾向，为常染色体显性遗传。此外，饮食与环境因素也与...
发病情况可分两种，以暴发性起病多见，突出的是反复 咳嗽 、气促等急性呼吸道症状伴 咯血 或 呕血 ；另一类型则仅以 贫血 伴 嗜睡 、 衰弱 而来诊。据我院早期65例统计：来院时的症状有 面色苍白 （95.2%）； 乏力 （79.5%）；咳喘 （66.7%）；咯血或呕血（429%）； 低热 （33.5%）； 腹痛 （12.7%）； 鼻出血 （6.4%）。而体...
...，尽管PAIgG升高不是ITP诊断的特异性指标，但在ITP的诊断中仍有重要参考价值，结合临床征象、血小板减少、PAIgG升高，若能除外其他继发性疾患(如SLE、甲状腺疾患、淋巴细胞增殖疾患及感染等)，应高度怀疑ITP的可能性;若PAIgG阴性，则很可能不是ITP。 (2)血小板相关抗体的类型：随着对ITP的深入研究，发现并非所有ITP的血小板减少都由PAIg...
（一）发病原因 病因末完全明了。 1. 特发性肺含铁血黄素沉着症 可分为4个亚型： （1）单纯型。 （2）与牛奶过敏共同发病。 （3）与 心肌炎 或胰腺炎共同发病。 （4）与出血性肾小球肾炎共同发病（ Goodpasture综合征 ）。 2.继发性肺 含铁血黄素沉着症 多继发于下述病理情况： （1）各种原因所致左心房高压的后果。 （2）胶原性血管病的并发症（...
特发性水肿是一种原因不明的水盐代谢紊乱的综合征，好发于20～50岁育龄妇女，患者多有神经官能症及自主神经功能失调的表现，常伴有心悸、头晕、腰酸等症状。研究表明，特发性水肿患者有明显的微循环障碍， 红花 注射液在较短时间内有效地提升了机体抗氧化功能，具有较好的治疗效果，其治疗机制可能与改善抗氧化功能障碍有关。
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