...管丰富的急性期，发展到细胞和血管相对性较少的慢性期。Cooksey检查10例手术活检材料，认为组织学变化与疾病时期无关。被累及的输尿管组织 水肿 ，膀胱上皮层下(Suburothelial layey)淋巴细胞浸润，肌层纤维化。纤维组织内可有钙化点。斑点内的淋巴管全部闭塞。邻近组织则为正常，输尿管“阻塞”可能与其蠕动功能丧失有关。 (二)发病机制 几乎所有病...
...白损失性肠病和吸收不良，部分患者可通过应用无谷胶饮食或忌用牛奶后获得改善。常易出现不明原因的肉芽肿，无干酪样坏死，损害内未发现有微生物，常累及皮肤、肺、脾和肝脏，皮质类固醇激素治疗有效。接种菌苗后几乎无抗体反应。迟发性皮肤试验反应较弱。组织病理检查 淋巴结缺乏浆细胞，可见淋巴滤泡明显增生，但缺乏活力，十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫，应用甲硝唑治疗可见改善。
...，严重广泛的虹膜后粘连，眼底看不清，相连出现各种并发症和后遗症。 ⑵Harada型：双眼视力突然降退，以后节部改变明显，视乳头和黄斑部明显 水肿 ，逐渐形成全眼底水肿，继而形成 视网膜脱离 。同时，伴有色素上皮层弥漫性萎缩及 玻璃体混浊 ，炎症亦可向前扩散，但较小柳型为轻。 3、听觉及皮肤病变期：在眼部症状起病后数周或数月后相继出现 耳鸣 、 重听 、毛发变...
特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
...或中度 贫血 ， 血沉增快 ，尿检查可发现有 血尿 、 白细胞尿 ，24h 尿蛋白 在1.5g以下，血肌酐和尿素氮水平增高。有抗TBM抗体的特发ATIN偶可发生特别严重的 肾损害 。 在小管间质肾病- 葡萄膜炎 综合征患者， 发热 亦常见。临床表现除持续性肾功能和小管功能损害、骨髓和淋巴 肉芽肿 外，还在病程某一时刻出现 葡萄 膜炎。部分病例可发生骨髓肉芽肿...
诊断 1、临床症状：双眼弥漫性色素膜炎。前节发展为 肉芽肿 性炎症，后节视乳头及黄斑部限局性 视网膜脱离 ，以及晚期的“晚霞样”眼底。 2、伴有毛发及皮肤等处改变。 3、常需与全面 葡萄膜炎 、白塞氏病等鉴别。 鉴别 1. 交感性眼炎 2.急性多发性鳞状色素性上皮变 3.肉芽肿性全 葡萄 膜炎
...性多2～3倍。 肥胖 者发病机会较多。本病酷似 急性阑尾炎 ，术前极难确诊。 1.腹部疼痛 急性腹痛 是患者就医的首要症状。约75%病人为突发性右 下腹疼痛 ，为持续性伴阵发性加重，改变体位时疼痛更加剧烈。常伴 厌食 、 恶心 ，但少有 呕吐 、 腹泻 或 便秘 。有时有 低热 。发病过程中 腹痛 的转移性不明显，且无放射性。这些症状与急性阑尾炎无法区别。 ...
...试验分析确诊本病。 鉴别 根据上述临床特征，须鉴别其他原因引起的高钙尿症和 肾结石 ，即可诊断。主要鉴别的疾病有：其他原因所致的肾结石、 原发性甲状旁腺功能亢进症 、 肾小管性酸中毒 等。此外，亦应与其他引起 尿钙增多 的疾病相鉴别，如 髓质海绵肾 、 结节病 、长期皮质素治疗、Paget病、慢性隔中毒、 铍中毒 、Wilson病等。可根据各种原发病特点进行...
1.结缔组织疾病引起继发性 肺纤维化 如 硬皮病 、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 ， 混合性结缔组织病 、舍格伦综合征等。继发性肺间质性纤维化的临床症状，X线和肺功能与IPF完全相似，其不同点是病因不同，结缔组织疾病本身被控制后纤维化随之停止发展，呈稳定状态。各类结缔组织疾病都具有肺外各种不同脏器的损害以及呈现不同的阳性生化和抗体反应。 2.闭塞性细...
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