...卫生机构以及药厂等周知。我国《药品管理法》已有药物不良反应监测报告制度的规定，由卫生部药政机构执行，定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、合理用药极为重要。...
...早日实现“药师就在您身边” ----中国药学会胡茵副秘书长谈“药品放心工程” 2003年12月04日 中国药学会胡茵副秘书长说：“为响应今年国务院开展的‘食品药品放心工程’活动，我们药学会将依托自身的科技实力，充分发挥药物科教方面的指导性...
...国家食品药品监督管理局公布了新修订的《药品ＧＭＰ认证检查评定标准》。ＧＭＰ新标准进一步强化了软件管理，并将于２００８年１月１日起实施。 解读：新ＧＭＰ认证标准的出台对于制药企业来说无疑又是一项巨大的挑战，很多企业将因为无法通过认证而惨遭淘汰。...
...的地方，敌人不敢抵抗。得到[这样的将领]国家就强盛，失去他，国家就危亡。这就叫做良将。 吴子说：鼙鼓金铎，是用来指挥军队的听觉号令。旌旗麾帜，是用来指挥军队的视觉号令。禁令刑罚，是用未约束全军的法纪。斗朵听命于声音，所以声音不可不清楚。眼睛...
...就是许多中药厂家不注明“不良反应”的法律依据。 事情也一度有好转的机会。去年1月28日，有关部门又发布了《关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知》，对药品说明书规范细则等规章中的内容与修订的药品管理法中有关内容表述不一致的地方进行了规范...
...药品分析前，应对其外形特征如：色、嗅、味、批号、包装等情况进行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。（一）检品采取1.检品采取要随机抽样。2.乳浊液、混悬液等药品。要摇匀后采取。3.散剂或颗粒状固体的检品，在...
...主机。《易经·渐》卦上说的就是这个意思，要循序渐进。 古人按语说：为人驱使者为奴，为人尊处者为客，不能立足者为暂客，能立足者为久客，客久而不能主事者为贱客，能主事则可渐握机要，而为主矣。故反客为主之局：第—步须争客位；第二步须乘隙；第三步须...
...2007年2月10日，卫生部副部长、国家中医药管理局党组书记、局长王国强同志向局机关和直属单位的党政领导传达了温家宝总理在2月9日国务院第五次廉政工作会议上的重要讲话精神，并提出学习贯彻要求。 王国强同志要求，各个单位党政负责同志要认真...
...积累，并有少数民族文字记载的药物。如蒙药沙棘、藏药升登等。5．假劣药的概念（1）假药：按照《药品管理法》第33条规定，有下列情形之一者为假药：1）药品所含成分的名称与国家药品标准或者少、自治区、直辖市药品标准不符合的。2）以非药品或者以他种...
...（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定，“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、...
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