起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
1.感染 CLL患者死亡和病情恶化的主要原因之一是感染，可累及约40%的患者。低γ球蛋白血症是感染和病情恶化的主要原因之一。此外，还有 粒细胞缺乏 、T细胞功能异常等。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染(尤其是 疱疹 病毒感染)约占15%， 真菌感染 较少见。 2.继发肿瘤 9%～20%的CLL患者可继发第2肿瘤，最常见的继发肿瘤为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。...
一、支持治疗。 (一)感染防治。 (二)改善 贫血 ：可输全血或浓缩红细胞。 (三)出血防治：加强鼻腔、牙龈的护理。化疗期间还须注意预防DIC。 (四)防止 高尿酸血症 ：在化疗期间须注意预防高尿酸肾病。 (五)纠正电解质及酸硷平衡。 二、化疗：化疗是 白血病 治疗的重要手段。 急性白血病 治疗可分为两个阶段。即诱导缓解和缓解后治疗(巩固强化和维持治疗)。 ...
...异，只有当血小板<5×109/L时，才可能发生致命性出血。严重的感染尤其是革兰氏阴性杆菌感染易诱发DIC。 3.白血病髓外并发症 由于白血病细胞可以侵犯各种组织器官，或影响各系统功能，因此可引起多种并发症，有时这些系统的并发症甚至成为患者的主要临床表现。报道中的多数系统并发症与白血病细胞有直接的关系，有些则沿不能明确其发病机制。 (1)呼吸系统并发症： 成人...
有低γ球蛋白血症而 反复感染 者可定期静注丙种球蛋白。经肾上腺糖皮质激素或脾区放射治疗无效时，可考虑脾切除术。淋巴细胞明显 积聚 增多者，采用淋巴细胞分离可能也有帮助。
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛 脑膜炎 病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。
1.实体肿瘤的骨髓转移相鉴别，如 神经母细胞瘤 的骨髓转移，该类细胞常成堆出现呈 玫瑰花 结状，必要时电镜检查作区别。 2.由于 急淋 临床的非特异性症状表现如 发热 、关节症状，有轻度 贫血 要与 幼年型类风湿性关节炎 或 红斑狼疮 相鉴别，切忌在诊断未明时滥用肾上腺皮质激素，不然将导致症状缓解，延误诊断。 3.某些感染性疾病如 传染性单核细胞增多症 、 ...
ANLL是继发于 骨髓增生异常综合征 或化疗药物所致的急性非淋巴细胞白血病。主要表现 贫血 、 发热 、出血等。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 （chronic lymphocytic thyroiditis，CLT）又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。 日本九州大学Hashimoto首先（1912）在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto（桥本）甲状腺炎（Hashimotos thyroiditis，HT），为临床中最...
慢性淋巴细胞简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。比多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾大 ，及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６...
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