皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的 原发性 皮肤 淋巴瘤 。 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 1. 病理 特点 皮下脂肪被弥漫性致密的 淋巴 样 肿瘤细胞 浸润 ，脂肪间隔带和脂肪 小叶 均受侵。肿瘤细胞围绕单个...
临床表现多种多样，主要决定于病理分型，原发肿瘤的部位和受累器官，疾病的早期或晚期等因素。最早的表现多是浅表淋巴结呈无痛性进行性肿大，常缺乏全身症状，进展较慢。约有60%原发于颈淋巴结，原发于锁骨上、腑下及腹股沟淋巴结的较少见。初起时，淋巴结柔软，彼此不粘连，无触痛。后期增大迅速，可粘连成一巨大肿块。其特点为临近组织无炎症，不能用以解释 淋巴结肿大 的原因。肿...
(一)发病原因 非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、细菌、放射线、某些化学物质以及除莠剂等多种因素。已知EB病毒与高发区Burkitt 淋巴瘤 和结外T/NK细胞淋巴瘤、鼻型有关。成人T细胞淋巴瘤/ 白血病 与 人类 亲T细胞病毒Ⅰ型(HTLV1)感染密切关联。胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是由幽门螺旋杆菌感染的反应性病变起始而引起的恶性变。放射线接触如核爆炸及核反应堆...
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
诊断 由于本病仅是个病理学诊断疾病，因此必须依靠活检标本作出诊断。 鉴别 假性 淋巴瘤 与低度 恶性淋巴瘤 很难区分，且必须有辅助的技术如免疫显型测定和基因重排检查确诊。
（一）发病原因 胃恶性淋巴瘤的病因尚不清楚。有学者认为可能于某些病毒的感染有关； 恶性淋巴瘤 病人被发现有细胞免疫功能的低下，故推测可能在某些病毒的感染下，出现细胞免疫功能的紊乱和失调而导致发病。另外，胃 淋巴瘤 起源于黏膜下或黏膜固有层的淋巴组织，该处组织不暴露于胃腔，不直接与食物中的致癌物质接触，因此其发病原因与 胃癌 不同，因而更可能与全身性因素引起胃...
本病须与慢性化脓性淋巴结炎、淋巴结核、 传染性单核细胞增多症 以及恶性肿瘤的淋巴结转移相鉴别。局部慢性炎症造成的淋巴结反应性增生，有时很难与此病鉴别。
西医治疗 骨 淋巴瘤 对放疗较敏感，是目前首选的治疗方法，通常剂量为35～45Gy，范围包括肿瘤周围4～5cm边界，如有 淋巴结肿大 ，可同时做放疗。自20世纪50年代后，化疗引入淋巴瘤的治疗，目前常用药物有环磷酰胺、长春新碱、泼尼松等。目前多数学者主张放疗与化疗联合应用效果更好。 关于外科的治疗，由于淋巴瘤对放疗、化疗均敏感，因此，多数学者对骨淋巴瘤不主张...
1. 淋巴结肿大 淋巴结肿大为本病特征。浅表淋巴结的无痛性、进行性肿大常是首发表现，尤以颈部淋巴结为多见，其次为腋下，首发于腹股沟或滑车上的较少。 霍奇金病 首发于颈淋巴结者占60％一70％，左多于右。锁骨上淋巴结肿大提示 病灶 已有播散，右侧来自纵隔或两肺，左侧常来自腹膜后。 2. 结外病变的体征 （1） 肝脾肝实质受侵可引起肿大，活组织检查约25％一50...
(一)发病原因 已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的 恶性淋巴瘤 可由病毒引起。在 人类 ，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤 的某些临床表现如 发热 、多汗、白细胞增高等在许多方面很像感染，直到近年才证明部分淋巴瘤确为病毒所引起。 有关淋巴瘤的病因研究大多是从高发区或高发人群开始的。 1.病毒 人类淋巴瘤最早证实的是Burkitt淋巴瘤与 EB病毒感染 有关。在...
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