淋巴瘤 的诊断应结合临床表现、辅助检查和病理学检查。 辅助检查主要是B超、放射性核素显像、CT、核磁共振（MRI）等影象学检查，通过这些检查可发现体检时遗漏的 浅表淋巴结肿大 、身体内部的 淋巴结肿大 和各脏器的 病灶 情况。 淋巴瘤的确诊依赖于对病变淋巴结或相关组织的病理活检，包括HE切片观察及免疫组织化学标记，必要时需进行免疫球蛋白和T细胞受体基因重排分...
1. 淋巴结肿大 淋巴结肿大是 霍奇金淋巴瘤 的最常见临床表现，90%患者以淋巴结肿大就诊，约70%表现 颈部淋巴结肿大 ，50%具有纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。 2.淋巴结外器官受累的临床表现 霍奇金 淋巴瘤 原发淋巴结外器官或组织少见(<10%)，原发结外或病变晚期累及淋巴结外器官可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表...
经细胞诊断和全身详细检查而明确诊断。 1.详细询问病史，包括首发症状、 淋巴结肿大 出现的时间与以后的增大速度、有无全身症状，如 发热 、 盗汗 、 皮肤搔痒 、 消瘦 等，非何杰金 淋巴瘤 应询问有无消化道症状等。 2.体征 (1)全身浅表淋巴结是否肿大，皮肤及附件有否侵犯，应注意咽淋巴环、乳腺、睾丸等有否侵犯。 (2)其他静脉或淋巴回流受阻， 气管受压 ...
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
(一)治疗 治疗有赖于病人年龄及是否存在 淋巴瘤 和 白血病 。在儿童，以化疗为主常使用LSA2-L2方案。但此方案只能治愈一半的患儿。 非霍奇金淋巴瘤 Ⅰ期及Ⅱ期对放疗比较敏感，但复发率高。由于非 霍奇金淋巴瘤 的蔓延途径不是沿淋巴区，因此“斗篷”和倒“Y”式大面积不规则照射的重要性远较 霍奇金病 为差，而且治疗剂量比霍奇金病要大。恶性度较低的Ⅰ～Ⅱ期非霍...
霍奇金 淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、 结节 硬化 型、混合细胞型...
...，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效果较差。 (二)预后 本病是 淋巴瘤 晚期播散的表现，预后差。有报道生存期为8天～44个月，平均生存期T细胞淋巴瘤 白血病 为6.7个月，B细胞淋巴瘤细胞白血病为11个月。
骨受累可产生疼痛并有椎骨成骨细胞病损(" 象牙 "椎骨)；罕见的是溶骨性病变伴有压缩性 骨折 . 由于肿块而致的肝内外胆管堵塞可发生 黄疸 . 骨盆或腹股沟淋巴阻塞可引起 下肢水肿 . 气管支 气管受压 能发生严重的 呼吸困难 和喘鸣.肺实质的浸润可似肺叶 硬化 或 支气管肺炎 ,并可引起空洞或 肺脓肿 .
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