血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 （chronic lymphocytic thyroiditis，CLT）又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。 日本九州大学Hashimoto首先（1912）在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto（桥本）甲状腺炎（Hashimotos thyroiditis，HT），为临床中最...
... 感染性发热 对不明原因的 贫血 、出血、 发热 和不能以感染完全解释的发热，以及多脏器浸润症状表现者应考虑本病诊断。 2.贫血、肝、脾、 淋巴结肿大 对体格检查中发现有与出血程度不相符的贫血、肝、脾、淋巴结肿大者，尤其有腮腺、睾丸和软组织浸润肿大者，以及伴有骨、关节痛明显者应考虑本病的诊断。 3.实验室检查 外周血发现≥2个系列异常或见有幼稚细胞者应考虑到...
早岁，余开业于阜宁时，有东北乡王某者，年且六十有奇，患 水肿 证，时当七月，抬来城中求治，入北门，即询之道途中人曰：“城中医生，善于内科者为谁。”人成告之曰：“有余某者，中西医家也，盍试之。”病家即抬来求治。 余察其症状，为之咋舌。腰以下肿势最盛，两腿如象足，两脚如 冬瓜 ，阴囊如悬瓠。胸部以上则较轻，两手及头面均肿，腿皮肿如 胡桃 。凡肿处，均明如 玻璃 ...
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛 脑膜炎 病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 又称桥本甲状腺炎（Hashimotothyroiditis），是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型。 【病因】 本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体，因此认为是一种自身免疫性疾病。此外，主要的证据还有：①患者的甲状腺组织中有大量的浆细胞与淋巴细胞浸润，并可形成淋巴滤泡；②淋巴细胞与甲状腺抗原接触后，可形成淋巴母细胞，并产生移动抑...
(1)CTD：主要需与 红斑狼疮 、 混合性结缔组织病 以及 干燥综合征 、 韦格纳肉芽肿 (参见有关章节)和其他类型的皮肤 血管炎 鉴别。 (2)多中心网状 组织细胞增生 症：又称类脂质皮肤关节炎。多中心网状组织细胞增生症的特点是好发于手(尤其是指背关节)和面部的质地较硬的棕红或黄色的 丘疹 或 结节 (2～10mm)，丘疹多时可融合呈苔藓样变勱，发于面部...
本病临床特征与前述的 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。
如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
...起病后2～6周内明确诊断。 1.贫血 常早期出现，轻重不等，表现为进行性苍白，以皮肤和口唇黏膜较明显，可出现 活动后气促 、 心悸 、颜面 水肿 、虚弱无力等症状。T-ALL由于发病较急，确诊时贫血反而不严重。贫血和出血程度常不成比例。 2.出血 极大部分患儿均有不同程度的皮肤和黏膜出血，表现为 皮肤紫癜 、乌青和 瘀斑 ，甚至发生 皮下血肿 。 齿龈出血 ...
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