...中国中草药进入美国有文字记载的历史并不长﹐最早赴美国修筑太平洋铁路的中国劳工曾普遍在遇有伤痛时﹐使用从家乡带去的漳州片仔璜﹑云南白药﹑正薄荷止咳润喉糖﹕62684－208－08 根据美国法律﹐不做新药申请（NDA）也可以通过FDA批准的OTC...
...教授介绍说：“我们给患者服用的中药冲剂，由7味中药制成，来源于中国中医科学院艾滋病药物研究专家王健教授对实地救治非洲艾滋病患者的中药成分的总结和研究。目前，该中药组方已经国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段。” 在湘雅二医院接受中药...
...上级对下级的意见、建议或请求表示同意 authorize;ratify;approve 批准办厂 批准条约 国语辞典 上級對下級請求的事項或意見，表示同意。 儒林外史．第四十八回：「過了兩個月，上司批准下來，製主入祠，門首建坊。」 紅樓夢...
...论证程序，把工作重点转移到新药的临床疗效评价。和国外化学药评审接轨，做到宽进严出。与现有同类药物相比，没有明显优势不给予批准为中药新药。鼓励中药企业的新药创新研究，避免低水平重复。使中药评审其政策有利于促进我国的中药企业成长，参与国际竞争，...
...颗粒加工方法及工艺获得了国家发明专利。 涉药企业关注 国内唯一生产中药超微饮片的湖南春光九汇现代中药有限公司总经理朱立华表示：“湖南是中药材资源大省，中药超微饮片技术是中医药现代化的一场革命，也将为新型中医药产业在湖南的崛起提供历史性的机遇...
...仲景之方中，芎归胶艾汤用艾，而非君药也。是以其所主治也，不可得而知矣。芎归胶艾汤，主治漏下下血也，今从其成方而用之。【辨误】《名医别录》曰∶艾可以灸百病。后人不审其证之可灸与否，一概行之，故罹其害也，盖不鲜矣。医者见之，以为不候寒热之过也...
...论证程序，把工作重点转移到新药的临床疗效评价。和国外化学药评审接轨，做到宽进严出。与现有同类药物相比，没有明显优势不给予批准为中药新药。鼓励中药企业的新药创新研究，避免低水平重复。使中药评审其政策有利于促进我国的中药企业成长，参与国际竞争，...
...主要化学成分。三个蛋白分子团的萃取，一方面提高了药效、药速，另一方面防止其他物质与人体作用而产生毒副作用。 据研发人员解释：“塞隆骨类似于虎骨，但虎为禁猎动物同时因为塞隆骨性微温，具有散寒止痛、舒筋活络、强筋健骨的作用，可用于治疗风湿寒痹...
...Kalus等从MEDLINE上检索1966年1月至1999年6月发表的多非利特(dofetilide)治疗心律失常的英文文章，从药理学和临床应用两个方面进行了综述。 多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药，它延长动作电位的时间及有效...
...近年临床应用抗心律失常药已更趋慎重。对急性心肌梗塞而无严重心律失常者，建议不用Ⅰ类药物，必要时选用Ⅱ类药。对一般心律失常也以少用ⅠA、ⅠC类为宜。...
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