...能的细胞;垂体放疗或手术后，脑外伤、颅内炎症等可破坏垂体组织;产后大出血可造成垂体血供障碍而有缺血坏死。上述情况均可使垂体GnH分泌减少而致闭经。 2.原发性垂体促性腺功能低下此病罕见，患者卵巢有始基卵泡，但因垂体GnH分泌低下，卵泡不能生长发育，故为原发性闭经，其内外生殖器官幼稚，第二性征不发育，细胞内性染色质为阳性，核型为46XX，用促性腺激素治疗有效。
先天性巨结肠 为一错误的命名，因为 巨结肠 改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有 神经节细胞 ，处于 痉挛 狭窄状态，丧失 蠕动 和 排便 功能，致使近端 结肠 蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有 遗传 倾向。 巨大的结肠的原因 先天性巨结肠 的基本 病理 变化是在肠壁肌间和粘膜下的 神经丛 内缺乏 神经节细胞 ，无 髓鞘 性的...
...作 可发展为复杂部分性发作，单纯或复杂部分性发作可泛化为全面性强直- 阵挛 发作，患者醒后若能记得局灶性发作时症状即为先兆。突然发生 意识丧失 不伴先兆症状的清晰描述，高度提示痫性发作。局部感觉或运动症状，如单肢不自主抽动、一侧面部感觉异常和强迫转头等，提示源于对侧额顶叶皮质痫性发作。 恐惧 感、嗅 幻觉 或味幻觉、内脏感觉或似曾相识感，常源于颞叶痫性发作。
...鉴别，后者在出生后即可有 嗜睡 、哭声嘶哑、喂养困难、 腹胀 、 便秘 等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。 先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。典型的先天性甲低根据临床特殊表现，结合X线检查和血甲...
...纹学 检查，指纹中以尺箕为主;总指纹 嵴数 明显低于正常，甚至不足100;atd角过大。检查 口腔黏膜 细胞 X染色质 阳性;外周血染色体 核型 为47，XXY，或呈47，XXY/46，XY 嵌合体 ，后者上述临床特征则相对较轻。 约有10%～34%的患者伴发精神障碍，其精神 症状 并无特异性。常类似 精神分裂症 或情感性障碍的 躁狂 抑郁发作，但多缺乏典型...
著名的鞋设计师Ｃｈａｒｌｅｓ Ｊｏｕｒｄａｎ推出了其第一款签名香水作品，其香水的灵感来自女性的柔美和性感特性。这款被描述为世界上最为性感的白兰地香水，将在英国除哈罗地区以外的市场上上市发行，一年后再在全球市场推广。该香水的头香是来自异国情调的水果味道，如芒果、桃子、李子、芦笋、罗勒和竹子等；而香水的核心香味是由熏衣草、鸢尾属植物和杏树花等组成的温暖的味道；香...
前面这一章我们讨论了 伤寒 的意义，伤寒实际上就是影响阳的收藏，影响阳体，然后通过这个影响进而波及阴阳的全面。在上面的讨论里我们已经描述到阴阳的变化过程，但是，这个过程还太粗略，这一章我们将更具体地讨论这个问题。
诊断：主要表现为餐后1小时左右出现 烧心 感和 反胃 ，烧心感又常常被描述为胸骨后烧 灼痛 ，常伴有返酸味或苦味的液体。
...可能有共同的发病机制，即细胞分裂机制的紊乱。此外，Klinefelter 综合征 患者易患男性 乳腺癌 ；一些 两性畸形 患者中（主要是 表型 女性而有XY 核型 者），由发育不全的 性腺 （ 睾丸 的残留组织）也易发生 精原细胞瘤 和 性母细胞 瘤。 现今已知至少有200余种单基因决定的性状或疾病具有不同程度的易患肿瘤的倾向，这类疾病可称为遗传性癌前疾病。
...神经卡压症 的临床表现。肩胛上神经卡压是肩部疼痛最常见的原因之一。国外有学者认为本征占所有 肩痛 患者的1%～2%。 1909年，Ewald描述了一种 创伤 后肩胛上“神经炎”。1926年，Foster报道了16例有肩胛上神经病变的病例。1948年，Parsonage和Turner报道的136例肩痛病例中有4例患肩胛上神经炎。这些就是最早的有关肩胛上神经卡压...
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