沟环 畸形 在 寰椎 上并非罕见，占正常人的2%～3%。但由于此种畸形引起 椎动脉 第三段(Ⅴ-Ⅲ)受压并出现椎动脉供血不全 症状 者并不多见，不足此种畸形者的1/10。 寰椎沟环畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 1. 寰椎 沟环的发生学 按照进化论的观点，人从猿进化而来，此种在猿寰椎上普遍存在的 椎动脉沟 环实质上是人在进化过程中的 ...
颅底畸形是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的畸形病变。
正中神经损伤 ： 肱骨髁上骨折 偶可引起正中神经挤压性损伤 骨折 复位后往往能自行恢复受伤后可出现拇、示、中指不能屈曲拇指不能外展和对掌手掌桡侧个半手指 感觉障碍 .
血管角质瘤 综合征 患者面部出现 水肿 ，嘴唇增厚， 唇皱褶增多畸形 等 症状 。法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α- 半乳糖苷酶 A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency)，是一种多器官多系统 疾病 ，包括 皮肤病 变、 神经系统...
多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
四肢畸形是发生于骨关节或软组织的畸形,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。
多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于 先天性心脏病 ，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4-0.8%。绝大多数 染色体异常 的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。
多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的...
鸡胸 是胸前壁呈楔状凸起状如 禽类 的胸骨，故而得名。 漏斗胸 则是一种胸前壁的凹陷畸形，状如漏斗。这是两种常见的胸廓畸形。
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