指导语 即用来指导被试完成相应测验的各种解释和说明，以确保测验的完成在由于时间、地点、条件、被试主观体验和情绪、动机等的不同下相同的条件下仍能够保持一致，尽可能的降低误差。
....9%以上。 （3）试剂要稳定。如不易吸收空气中的水分及 二氧化碳 ，不易被空气氧化等。 （4）有比较大的摩尔质量，以减少称量所引起的 相对误差 。 常用的基准物质有邻酸氢钾、草酸、 碳酸钠 等。 2．间接配制法 由于大多数试剂不能满足基准物质的条件，也就不能直接用来配制标准溶液。这时可先将它们配成近似所需浓度的溶液，再用下述方法标定其浓度，这种方法称为间接...
...配伍 是否恰当、正确；用法是否写全、正确；有无开大处方、乱用药现象，姓名、年龄、性别、日期等字迹是否正确、齐全。处方差错率通常是采用定期随机抽样检查并进行 统计学 处理而获得。调配差错率是指调配的药品、数量、用法等与处方不致的处方数，占总调配处方的比率，处方差错率＜1／10000。 2．药品供应率 药品供应率是指完成医院药品供应计划的百分率， 一般按品种完成...
...方配伍是否恰当、正确；用法是否写全、正确；有无开大处方、乱用药现象，姓名、年龄、性别、日期等字迹是否正确、齐全。处方差错率通常是采用定期随机抽样检查并进行统计学处理而获得。调配差错率是指调配的药品、数量、用法等与处方不致的处方数，占总调配处方的比率，处方差错率＜1／10000。 2．药品供应率 药品供应率是指完成医院药品供应计划的百分率，一般按品种完成情况计...
...tment factor 处理因素 treatment of date 数据处理 two-factor analysis of variance 双因素方差分析 two-sided test 双侧检验 two-tailed test 双尾检验 type I error 第一类误差 type II error 第二类误差 typical survey 典型调查
...稀释至所需浓度。稀释后用孔径为0.22μm滤膜过滤除菌，保存于4℃，并取样作无菌试验和热原试验，合格后进行冻干。 7 半成品检定 每批半成品抽样进行7.1～7.7项检定。启开新菌种生产的前3批或生产条件有较大改变时进行7.8～7.12项检定。 7.1效价测定 用细胞病变抑制法，Wish细胞/VSV为检测系统。用国家参考品校准为IU。 7.2蛋白含量 用Low...
...稀释至所需浓度。稀释后用孔径为0.22μm滤膜过滤除菌，保存于4℃，并取样作无菌试验和热原试验，合格后进行冻干。 7 半成品检定 每批半成品抽样进行7.1～7.7项检定。启开新菌种生产的前3批或生产条件有较大改变时进行7.8～7.12项检定。 7.1效价测定 用细胞病变抑制法，Wish细胞/VSV为检测系统。用国家参考品校准为IU。 7.2蛋白含量 用Low...
...稀释至所需浓度。稀释后用孔径为0.22μm滤膜过滤除菌，保存于4℃，并取样作无菌试验和热原试验，合格后进行冻干。 7 半成品检定 每批半成品抽样进行7.1～7.7项检定。启开新菌种生产的前3批或生产条件有较大改变时进行7.8～7.12项检定。 7.1效价测定 用细胞病变抑制法，Wish细胞/VSV为检测系统。用国家参考品校准为IU。 7.2蛋白含量 用Low...
...凡在方框内的为在允许范围之内；凡超出方框外的各点，为超出2S范围的点（图21-3）。 ①、②号实验室在对角线上分别成比例地降低和增高，属系统误差。③号实验室低浓度血清测出值偏高，高浓度血清测出值偏低；④号实验室高浓度血清测出值偏高。低浓度血清测出值偏低，均是偶然误差。这种图较醒目，易于了解，不需要复杂的统计学计算，但需要有不同浓度血清。 图21-3 改良Yo...
...在方框内的为在允许范围之内；凡超出方框外的各点，为超出2S范围的点（图21-3）。 ①、②号实验室在对角线上分别成比例地降低和增高，属 系统误差 。③号实验室低浓度 血清 测出值偏高，高浓度血清测出值偏低；④号实验室高浓度血清测出值偏高。低浓度血清测出值偏低，均是偶然误差。这种图较醒目，易于了解，不需要复杂的 统计学 计算，但需要有不同浓度血清。 图21-3...
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