...用度为70%,半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率高达92%,由肝脏代谢,经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 (1)每日最高用量不超过20 mg。 (2)治疗时间应尽可能短,最长不超过4周。 (3)治疗偶发性失眠时,用药时间限制在2~5天之内。 (4)治疗短暂性失眠时,用药时间不超过2~3周。 (5)短期服用者无须逐...
...泄,仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘,分泌入 乳汁 。 【适应证】 (1)用于镇静、催眠。 (2)也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 (1)大剂量连续使用不能超过2周。 (2)对本药耐受性小的患者,初始剂量宜小。 (3)避免长期大量使用而形成 药物依赖 性,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。 (4)连续用本药10天后,如果出现白天焦虑增多,应...
...泄,仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘,分泌入 乳汁 。 【适应证】 (1)用于镇静、催眠。 (2)也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 (1)大剂量连续使用不能超过2周。 (2)对本药耐受性小的患者,初始剂量宜小。 (3)避免长期大量使用而形成 药物依赖 性,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。 (4)连续用本药10天后,如果出现白天焦虑增多,应...
【概述】 本药 为苯二氮 类药物。有抗 焦虑 、镇静、催眠和抗 惊厥 作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入 乳汁 。 【适应证】 (1)焦虑状态。 (2) 失眠 症。 (3) 癫痫 。 (4)术前镇静。 【...
【概述】 本药 为苯二氮 类药物。有抗 焦虑 、镇静、催眠和抗 惊厥 作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入 乳汁 。 【适应证】 (1)焦虑状态。 (2) 失眠 症。 (3) 癫痫 。 (4)术前镇静。 【...
由于抗菌药的使用,过去许多致死性的疾病已得到控制。但随着抗菌药物的广泛使用,特别是滥用,也给治疗带来许多新问题,如毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性等。因此,合理使用抗菌药物日益受到重视。
...咯酮类镇静催眠药。 本药 能缩短入睡时间,显着改善睡眠质量,减少觉醒次数。口服后吸收迅速,1.5~2小时血药浓度达峰值,生物利用度约80%。药物迅速分布全身,健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低,约为45%,半衰期为5小时,重复给药无蓄积作用,80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短,无长时间作用的代谢产物,因而对次日清晨的精神活动...
...咯酮类镇静催眠药。 本药 能缩短入睡时间,显着改善睡眠质量,减少觉醒次数。口服后吸收迅速,1.5~2小时血药浓度达峰值,生物利用度约80%。药物迅速分布全身,健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低,约为45%,半衰期为5小时,重复给药无蓄积作用,80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短,无长时间作用的代谢产物,因而对次日清晨的精神活动...
...度达峰值,半衰期为30~100小时。经肝脏代谢,有明显的首过效应,缓慢经肾排泄,也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 (1)年老体弱者限量于15 mg内。 (2)反复使用需定期复查肝、肾功能。 (3)服药期间不宜饮酒。 【使用方法】 口服每次15~30 mg,临睡前服用;年老体弱者每次15 mg。 【慎用及禁忌】 慎用: (...
... (1)消除催眠药引起的 嗜睡 、倦怠及 呼吸抑制 。 (2)用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 (3)难治性 抑郁症 的辅助治疗。 【应用原则】 必须明确诊断为ADHD患者方可使用此药物。 【使用方法】 口服,1次10mg,1日2~3次。6岁以上儿童开始1次5 mg,1日2次,于早饭及午饭前服;以后根据疗效调整剂量,约隔1周递增5-10mg。最大剂量1...
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