...2000年6月，rBS－WC疫苗获得国家一类新药证书。 尽管在1999年，瑞典推出了口服水剂重组霍乱疫苗，比我国推出肠溶胶囊剂型rBS－WC疫苗早了一年。但我们的rBS－WC疫苗在组构、剂型、副反应、免疫后抗体阳转率、抗体滴度增长倍数及持续时间...
...，我国器官移植领域的法制化建设和器官移植技术都获得了较为快速的发展，从一定程度上来看，可以说，当前我国器官移植发展开始步入规范有序的快车道。 专家表示，我国器官移植从移植数量、技术、成功率等方面都接近国际先进水平，但和世界其他国家一样面临着...
...2003年，我国发布《中药饮片、医用气体GMP补充规定》，对19个省(市)的46个中药饮片生产企业进行了认证检查，2004年，我国发布《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，明确要求自2008年1月1日起，所有中药饮片生产...
...检测幽门螺杆菌（Hp）要求准确、快速和简便。细菌培养及组织切片需几天时间。涂片法要数小时。我们近期研制了一种仅需1min即可出结果的检测方法，经临床应用结果满意。1 临床资料我们检测了在内窥镜下可疑Hp感染的300例患者，其中男237例，...
...检测幽门螺杆菌（Hp）要求准确、快速和简便。细菌培养及组织切片需几天时间。涂片法要数小时。我们近期研制了一种仅需1min即可出结果的检测方法，经临床应用结果满意。1 临床资料我们检测了在内窥镜下可疑Hp感染的300例患者，其中男237例，...
...技术支撑。此外，要探索并建立符合我国国情、行之有效的创新药物研制的新模式和新机制。 要实现这一总体目标，桑国卫认为，医药体系创新应定位于加速中医药现代化、重点发展生物技术药物、全力推进化学药研发三个方面。即传承中医药优势和特色，加速中医药...
...经过１年零４个月、近３００例的人体临床实验，由清华大学材料系崔福斋教授课题组研制成功的纳米人工骨日前获得国家食品药品监督管理局的三类植入产品试生产注册证，成为我国首个可以在市场上公开销售和应用的纳米医药产品。 纳米人工骨（ＮＢ系列纳米晶...
...1913年)神州医药总会晋京恳请提倡中医中药、准予另设中医医药专门学校，l925年全国教育联合会议决请教育部明定中医课程并列入医学教育规程案，为我国中医界申请办学立案成功开始。 第三阶段民国时期，从1929年至1949年，那是我国中医界在...
...起我国实施析修改的专利法，增加了对“药品和用化学方法获得的物质” 给予保护的条款，但对“疾病的诊断和治疗方法”不授予专利权，使得我国对药品包括生物制品的专利保护已达到国际先进水平。 我国对药品行政保护的基本情况 药品行政保护源于 1992年...
...细胞组织，糖尿病患者的胰岛没有足够的能力再生β细胞。但该研究小组研制的新药却使大鼠恢复了这种再生能力。 因该小组使用的药物毒性较大，对人体有副作用，新药尚未计划进行临床试验。研究人员将在目前动物试验的基础上，研制出其他使β细胞再生能力更强且毒性...
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