[预后预防] 慢粒预后较差，中数生存期大多为3年，<20%患者生存期超过5年。异基因骨髓移植开展以来，慢粒预后已有明显改善。骨髓移植HLA相配者，1990年国际骨髓移植登记处报告5年无病存活率慢性期为45士4%，加速期为32±6%，急变期为9±6%，充分说明异基因骨髓移植为治疗慢粒唯一的有效方法，但是早期诊断，及时移植是关键。
诊断 根据 脾大 、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒 白血病 条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。 鉴别 慢粒白血病需与以下疾病相鉴别。 1.Ph（+） 急性白血病 Ph染色体虽是慢粒白血病标记染色体，但在2%急粒白血病、20%成人 急淋 白血病中也可以出现，鉴别如下：①虽然极少数急粒白血病可伴Ph染色体，但...
慢性粒细胞白血病（chronic myelocytic leukemia;CML）是一种好发于中年的获得性造血干细胞恶性克隆性疾病。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血白细胞数增高，脾脏肿大。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。
美国研究人员近日发现，慢性白血病患者体内一种细胞可能是导致这些患者病情恶化的重要原因。 科学家已经证实，干细胞与多种癌症有关。美国斯坦福大学干细胞实验室研究人员发现，人体内有一种名为粒系单核系祖细胞的细胞具有分化成其他类型细胞的能力，这种能力是干细胞的典型特征之一。 研究人员在《新英格兰医学杂志》上报告说，慢性骨髓性白血病患者，其疾病常会发展到急性转化期。这...
...h1阴性CML 5%～10%有典型CML，临床表现的病例Ph1阴性，可能有以下原因： (1)其他染色体片段结合于22q，使Ph1的22q-在细胞遗传学水平不易检测到。 (2)9号染色体有断裂或基因重排，但22q11未断裂，分子生物学技术可检测出CML Ph1阴性时的这些变化。 2.Ph1阳性 急性白血病 Ph1染色体并不只存在于CML中，3%～10%的儿童急...
...险因素。据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 小儿的慢性粒细胞白血病临床表现与成人慢性粒细胞白血病有显着差别，故一般将...
...h1阴性CML 5%～10%有典型CML，临床表现的病例Ph1阴性，可能有以下原因： （1）其他染色体片段结合于22q，使Ph1的22q-在细胞遗传学水平不易检测到。 （2）9号染色体有断裂或基因重排，但22q11未断裂，分子生物学技术可检测出CML Ph1阴性时的这些变化。 2.Ph1阳性 急性白血病 Ph1染色体并不只存在于CML中，约3%～10%的儿童...
慢性粒细胞(慢粒)属骨髓增生性疾患，是一种由多能干细胞病变所致、以粒细胞系统无限制增生为特征的 白血病 。可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。90％本病患者可检测到Ph1染色体，其余10％患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。本病起病隐袭，早期症状轻，有 低热 、 盗汗 、 消瘦 等。 脾肿大 明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞...
大多数病人的病情进展隐匿，症状与白细胞数成正比。外周血白细胞数在（30～50）×109/ L （3～5万/mm3） 以下时多无症状，往往因其他疾病检查或健康检查时发现白细胞数高于正常或 脾大 而被确诊。白细胞数>（50～100）×109/L多有 乏力 ， 体重减轻 ，上腹饱胀，部分病人有 溃疡 病症多由嗜碱细胞细胞增多所致，或自感左上腹有肿物。 约90%病人...
慢性白血病 也是由于造血组织（ 骨髓 、脾、 淋巴结 ）恶性增生并 浸润 至全身组织器官的一种慢性恶性 疾病 。临床上根据 细胞 类型的不同，又可分为慢性粒细胞 白血病 （慢粒）和 慢性淋巴细胞白血病 （慢淋）等类型。慢性白血病多见于中、老年人，起病缓，进展慢，病程长，预后相对较好。临床上常以 脾肿大 ，淋巴结和肝肿大伴 白细胞 数增多为特征。但疾病晚期病人...
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