本病常表现为淋巴结进行性肿大、 肝脾肿大 ，偶尔有巨脾。纵隔 淋巴结肿大 可并发上腔静脉压迫症。 贫血 进一步加重， 皮肤黏膜出血 ， 发热 ，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现 胸腔积液 、 腹水 及 心包积液 等表现。 病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的 淋巴瘤 细胞，即可诊断。
一、由于免疫功能减退，常易并发感染，是患者病情恶化和死亡的主要原因之一。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染次之， 真菌感染 较少见。 二、继发第2种肿瘤。约9%～20%患者可出现。最常见者为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。
儿童期淋巴细胞较高，婴儿出生时 淋巴细胞 约占35%， 粒细胞 占65%。4-6天后淋巴细胞可达50%，与粒细胞比例大致相等。4-6岁时，淋巴细胞比例逐渐减低，粒细胞比例增加，逐渐达正常成人水平。此为儿童期的淋巴细胞生理性增多。病理性 淋巴细胞增多 见于： （1）感染性疾病：主要为 病毒 感染 ，如 麻疹 、 风疹 、 水痘 、 流行性腮腺炎 、 传染性单核...
儿童期淋巴细胞较高，婴儿出生时 淋巴细胞 约占35%， 粒细胞 占65%。4-6天后淋巴细胞可达50%，与粒细胞比例大致相等。4-6岁时，淋巴细胞比例逐渐减低，粒细胞比例增加，逐渐达正常成人水平。此为儿童期的淋巴细胞生理性增多。病理性 淋巴细胞增多 见于： （1）感染性疾病：主要为 病毒 感染 ，如 麻疹 、 风疹 、 水痘 、 流行性腮腺炎 、 传染性单核...
诊断 根据 脾大 、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断。对于临床上符合慢粒 白血病 条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcr/abl融合基因检测。 鉴别 慢粒白血病需与以下疾病相鉴别。 1.Ph（+） 急性白血病 Ph染色体虽是慢粒白血病标记染色体，但在2%急粒白血病、20%成人 急淋 白血病中也可以出现，鉴别如下：①虽然极少数急粒白血病可伴Ph染色体，但...
成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。
血象中 白细胞增多 是本病的特点，最突出的发现是小淋巴细胞增多，白细胞计数大多在15～50×109/L，少数可超过100×109/L。早期、小淋巴细胞占白细胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形态与正常的小淋巴细胞难以区别。中性粒细胞和其他正常白细胞均显著减少。早期，可不存在，以后逐渐加重，晚期 贫血 可以很严重，网织红细胞增高，血清胆红素增加。晚期血...
...族性聚集非常罕见，此外单合子双胞胎的其他成员CML发病无增高趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患...
正常范围 淋巴细胞 0.2～0.4（20％～40％）。 参考范围：0.8－4，单位：10e9/L。 检查介绍 白细胞分类计数 ，是指对不同类型的 白细胞 分别计数并计算百分比。 临床意义 增多：见于 病毒感染 、 结核病 、 百日咳 、 传染性单核细胞增多症 、 传染性淋巴细胞增多症 、 淋巴细胞白血病 、 淋巴肉瘤 。 减低：见于 细胞免疫 缺陷病、某些 ...
1. 类白血病反应 类 白血病 反应可继发于严重感染、 先天性心脏病 和转移癌等，这些疾病白细胞增高，但一般不超过50×109/L，中性粒细胞中有中毒颗粒，嗜碱粒细胞缺如，原始和幼稚细胞很少见。中性粒细胞碱性磷酸酶活性增强。细胞遗传学检查正常，无Ph染色体，分子生物学检查BCR/ABL(-)。原发疾病控制后，白细胞数可以恢复正常。 2.Ph 的ALL ACM...
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