慢性粒细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia;CML)是一种好发于中年的获得性 造血干细胞 恶性 克隆 性 疾病 。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血 白细胞 数增高， 脾脏 肿大。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。 老年人慢性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 病因不甚清楚，可能与放射有关。 (二)发病机制 细胞 增殖 动...
慢性白血病在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病（chronic myelogenors leukemia，CML）。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1．幼年型慢性粒...
治疗的目标是缓解而非治愈.一般而言,症状和体征与白细胞总数直接相关.因而可使白细胞总数维持在25000/μl以下,有助于预防症状出现. 羟基脲和其他 骨髓抑制 药物可使患者长期保持无症状,白细胞总数在10000/μl以下,但不能达到真正的缓解.由于Ph阳性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期进行移植,可能出现长期无病期,或许还会使Ph阳性克隆...
...消失及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张用皮质醇制剂。伴有21-三体综合征和自身免疫性多腺体综合征，特别是胰岛素依...
慢甲炎病人常常合并其他自身免疫病，如 干燥综合征 、 类风湿关节炎 、 糖尿 症、 恶性贫血 、 系统性红斑狼疮 、肾上腺皮质功能低减、特发性卵巢功能低减和慢性活动性 肝炎 等。如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
...有 腺垂体 炎和 桥本甲状腺炎 。以后有不少学者相继报道若干病例，表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的 组织学 特点是腺垂体有弥漫性 淋巴细胞 浸润 ，因此命名为淋巴细胞 性腺 垂体炎 (lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示，上述 炎症 性病变亦可累及 神经垂体 和 垂体柄 ，称为淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymp...
1951年Dameshek首次提出 慢性粒细胞白血病 (chronic myelogenous leukemia，CML)、 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 和特发性髓样 化生 (agnogenic myeloid metaplasia，AMM)都与 骨髓 增殖 综合征 有关，尽管每个 疾病 都有独特的临床、实验室和 生物学 特征，但共同的特征是累...
1．治疗原则：对于慢粒的治疗不必操之过急，白细胞计数在100×109／L以下的患者不需立刻治疗、因为循环中主要是成熟的粒细胞，其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力，白细胞计数在200×109／L以上者需采取积极治疗措施。当前以采用细胞毒药物作化疗为主。对于那些因白细胞极度增生而出现的症状，如有 阴茎异常勃起 、呼吸窘迫、视力模糊、心理变态等，则应在进行急性...
...功能紊乱多数发生这一 疾病 。产后妇女 发病率 约5%~10%。虽然静止 甲状腺炎 病因不清，但最近有证据提示是 自身免疫性疾病 。 静止性淋巴细胞性甲状腺炎的病因 病因不清,但最近有证据提示是 自身免疫性疾病 . 静止性淋巴细胞性甲状腺炎的症状 静止 甲状腺炎 常常不被诊断，因为 甲状腺功能亢进 可以短暂，轻度或根本不发生。 活检发现像 桥本甲状腺炎 一样...
如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
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