...心理健康教育，营造关爱生命、尊重生命等良好氛围，降低伤害风险。地铁安全门、高楼大厦与外界相连的窗等人性化设计、农药高度使用地区的药品合理管理，在这方面都可起到积极作用。 二级预防：降低那些有可能导致伤害或自杀行为出现的种种因素或条件，如及时治疗...
...监测。自达菲®在中国上市以来，上海罗氏一直严密监测达菲®的安全使用情况，积极收集不良事件报告，并定期向中国当地药品监管部门进行上报。根据最新的对所有达菲®病例的医学评价，尚不能确定达菲®和些不良事件之间存在因果关系。目前为止，在中国并没有发现...
...角度出发，对影响药品经营质量的关键性环节的管理和控制进行了必要的规定。主要内容包括：开办药品批发企业和药品零售企业的批准机关、批准方式、批准原则、开办程序等规定；开办药品经营企业的条件；药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》经营药品、《...
...工作和生活的节奏越来越快，压力越来越大，让很多人不知不觉把自己的睡眠“丢了”。“昨天你睡得好吗”已经成为很多上班族的问候语之一。 “特别需要指出的是，有时我们的睡眠质量不好就是由于自己的不良生活习惯造成的。”河南开封市第五人民医院主任医师...
...基本的原则。 这七条基本的原则是： 严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药或肌肉注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。静脉注射或滴注时应加强监测。 辨证施药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。 严格按照药品说明书...
...废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。第四十一条 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。第四十二条 临床试验有下列情形...
...废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。第四十一条 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。第四十二条 临床试验有下列情形...
...监测中心共收到药品不良反应事件/病例报告369392份，比2005年增加了113％。在我国对药品不良反应实施监测管理的8年时间内，尽管药品不良反应报告数量在快速增长，但来自药品生产企业的“贡献率”却一直没有明显的提高。在2006年的近37万...
...与鱼腥草注射液相关的七个中药制剂已经被叫停了。一时间各大媒体对此极为关注，中药制剂的安全性问题成了人们的热门话题。人命关天，人们的担心是很正常的。《中国中医药报》不久前报道：“全国相关生产厂家已处于停产停业或半停产半停业状态，产品遭遇退货...
...市药监局执法人员对药品、医疗器械市场进行了节前突击检查，共查获三种假药和一种劣质药品，并发现南禅寺内一些出售人参包装上明明写着“保质期8个月”的字样，但未标明生产日期，消费者根本不知道在什么时间内可食用，而且如此简单的包装用不了几个月就...
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