维生素K缺乏症_《家庭医学百科-医疗康复篇》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...、西红柿和动物肝脏。一般情况下,人类很少有缺乏维生素K的现象,成人每天需要量约为20~100毫克。维生素K缺乏症防治要点为:(1)保证每天维生素K的摄入量,由于维生素K为脂溶性维生素,需溶解于脂质中才能吸收,故需同时摄入一定量的脂质;(2)...

http://qihuangzhishu.com/1047/172.htm

近视与微量元素缺乏有关_儿科营养性疾病_【中医宝典】

...研究表明,的产生,除了因先天遗传、后天环境因素等,还与体内缺乏微量元素有关,尤其是钙、锌的缺乏。 专家指出,高糖、高蛋白可促进的发生与发展,因糖在体内代谢中需大量维生素b,致使维生素b过多消耗,影响了钙的代谢,而使眼球壁的弹性降低,眼轴...

http://zhongyibaodian.com/erke-2/b3733.html

免疫缺陷疾病_《默克家庭诊疗手册》在线阅读_【中医宝典】

...,但免疫系统其他组成部分异常或缺失。后天发生的免疫缺陷(获得性免疫缺陷)通常由疾病引起。较先天性免疫缺陷更常见。某些疾病仅引起免疫系统很小的损害,而另一些可能破坏机体抵御感染的能力。众所周知,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染后可患获得性...

http://zhongyibaodian.com/mokejiatingzhenliaoshouce/1028-21-2.html

脯肽酶缺乏症原因_由什么原因引起脯肽酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。 (二)发病机制 在正常情况下,胶原降解为亚氨基二肽和其他种类的二肽,以α氨基和以α羧基为终端的亚氨基二肽分别在氨基酰基脯氨酸(二肽)酶...

http://jb39.com/jibing-bingyin/PuTaiMeiQueFaZheng257956.htm

钙磷代谢及微量元素_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...常量元素和微量元素。体内含量较多(>5g),每天要量在100mg以上,如钙、磷、钾、钠、氯、镁等称为常量元素,而人体内含量甚微,每日需要量仅为μg或mg水平者,称为微量元素。包括铁、碘、铜、锌、锰、钴、钼、硒、铬、氟等。本章重点讨论钙、磷的...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-15-0.html

老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症症状_老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...4)×109/L范围,淋巴细胞相对增高。粒细胞胞质内可有中毒性颗粒及空泡变性性变。血红蛋白和血小板数大致正常。骨髓象早期正常,或有粒细胞再生低下或成熟障碍。 (2)粒细胞缺乏症:起病急骤,因短期内大量粒细胞破坏,患者可突然畏寒、出汗及高热等...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/LaoNianRenBaiXiBaoJianShaoZhengHe260562.htm

白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症原因_由什么原因引起白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...脱氢产生NADPH,后者在NADPH氧化酶的作用下产生H202,从而在细胞内发挥杀菌作用。本症患者的中性粒细胞中G-6-PD酶的活性低于正常人的25%(有人证实先天性白细胞G-6PD缺乏症的中性粒细胞此酶的含量往往也低,但大多数红细胞G-6...

http://jb39.com/jibing-bingyin/BaiXiBaoPuTaoTangLinSuanTuo252220.htm

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α-1-antitrypsin deficiency)是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。...

http://jb39.com/jibing/XiaoErKangYiDanBaiMeiQueFaZheng263060.htm

维生素E缺乏症_《家庭医学百科-医疗康复篇》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...人工喂养者每天口服维生素E5~10毫克可预防溶血的发生。已有维生素E缺乏者,每天肌肉注射或口服维生素E100毫克。...

http://qihuangzhishu.com/1047/407.htm

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症原因_由什么原因引起特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 原因不明。无明显的遗传倾向,也有同一家族几位同患本病的报道。 (二)发病机制 发病机制还不清楚,分子遗传学研究提示,本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。...

http://jb39.com/jibing-bingyin/TeFaXingChiFaXingMianYiQiuDan258911.htm

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