遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
根据患者的大量吸烟史、临床症状和体征、影像学检查可疑诊断RBILD，确诊仍需进行肺活检病理学检查。 有时RBLID易与肺出血综合征相混淆，铁染色阴性有助于RBILD的诊断。
症状和体征：所有RBILD患者均为吸烟者，发病年龄通常在30～40岁，起病隐匿。尚未见儿童患者。大部分病人无症状或仅症状轻微，包括轻度 咳痰 和 气急 。但也有严重气急、活动性 低氧血症 和 咯血 的病例报道，所以肺功能严重受损不能作为排除RBILD诊断的依据。肺底可闻及吸气末爆裂 啰音 。杵状指少见。
治疗 停止吸烟对RBILD患者至关重要，戒烟后患者的临床症状和肺功能将得到改善。糖皮质激素治疗有效。应尽量避免使用不必要的细胞毒药物。约22%患者未经任何治疗可部分或完全缓解。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
可发展至伴呼吸功能不全的 肺纤维化 ，最终并发呼吸、循环功能衰竭。
主要并发 代谢性酸中毒 、心衰及 急性肾功能衰竭 。
严重者可并发肾实质广泛性出血坏死性 急性肾衰竭 综合征。
(一)治疗 1.本病无特殊治疗方法，可应用维生素E、维生素B1、维生素B12、三磷腺苷(ATP)或CTP等治疗。维生素E、胞磷胆碱(胞二磷胆碱)等也可试用。 2.加强锻炼，针灸及理疗，对延缓病程可能有益。 (二)预后 本病病程进展缓慢，时可加重或缓解，大多数患者可存活数十年，对症治疗可提高患者生活质量。
临床表现 本病多缓慢隐袭进展。患者常首先呈现肾小管功能障碍。近端肾小管重吸收功能障碍导致 肾性糖尿 。远端肾小管浓缩功能障碍导致夜尿多，尿比重及渗透压减低，肾小管性 蛋白尿 （ 低分子蛋白尿 ，其量〈0.5-1.5g/24h）； 肾小管酸化功能障碍 导致肾小管性酸。随后也将出现肾小球功能损害，血肌酐逐渐增高及患者 尿常规异常 ，一般仅有轻度异常，常为轻度蛋白
（一）发病原因 RBILD主要见于大量吸烟、接触环境和工业污染物的人群。可能为对吸入刺激物的非特异性细胞反应。 （二）发病机制 RBILD患者呼吸性细支气管腔内有许多巨噬细胞浸润，此改变在低倍镜下为斑片状、围绕细支气管分布，在邻近的肺泡内亦有巨噬细胞浸润。上述巨噬细胞胞浆丰富，含有来自复合吞噬溶酶体的细颗粒状的、黄棕色色素，且绝大多数为单核。同时黏膜下和细支
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