小儿继发性血小板增多鉴别诊断_如何诊断小儿继发性血小板增多症_查疾病_【疾病大全】

... 正常。 4.有原发诱因 如 发热 、运动、切脾等。 鉴别 1.5q-综合征 以顽固性大细胞性 贫血 ,白细胞正常或减低,染色体5q-,血小板(600~800)×109/L,骨髓中可见小巨核细胞。 2.铁粒幼细胞性贫血 10%~30%患儿中 血小板增多 有 难治性贫血 ,骨髓涂片铁染色见环行铁粒幼细胞增多。 3.原发性与 继发性血小板增多 的鉴别 见表2。

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小儿传染性单核细胞增多鉴别诊断_如何诊断小儿传染性单核细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...诊有赖于EB病毒抗体测定。 鉴别 鉴别诊断有其他病毒感染、 白血病 、化脓性扁桃体炎、 白喉 、 百日咳 、 淋巴瘤 、恶性 组织细胞增生 、传染性 肝炎 、胶原病、 伤寒 等等。因为本病临床表现复杂,所以是在疑难病例讨论时经常提出应予鉴别的疾病之一。本病应与以下疾病鉴别: 1. 恶性淋巴瘤 与 急性淋巴细胞性白血病 因本病有 发热 及肝脾、 淋巴结肿大 ...

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小儿慢性良性中性粒细胞减少鉴别诊断_如何诊断小儿慢性良性中性粒细胞减少症_查疾病_【疾病大全】

诊断 反复测定外周血粒细胞计数发现持续低下(可时而低下时而正常,但非周期性)可做出诊断。 鉴别 应与其他 中性粒细胞减少 相鉴别。 1.周期性中性 粒细胞减少 症 周期性中性粒细胞减少症的特点是 反复感染 伴以周期性循环中性粒细胞数量变化,每一周期约为21天。1910年首例报道,1930年对本病有了进一步认识。男女均可患病,约25%的病例有遗传学背景。 (...

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小儿热带嗜酸性粒细胞增多鉴别诊断_如何诊断小儿热带嗜酸性粒细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...升高。如疑为肠道寄生虫感染,粪便找虫卵阳性,即可确诊。但粪便中查不到虫卵,要进行相应的免疫学检测,抗寄生虫抗体应为阳性反应可助确诊。根据临床状、血象、X线检查、免疫学检测结果、结合病史和当地寄生虫病流行情况可建立诊断。肺部X线改变要与 肺炎 、 肺结核 等 肺部感染 鉴别。 鉴别 应进行细致的病史询问及体格检查,特别是对皮肤、肝、脾、淋巴结及心血管系统的检...

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小儿特发性尿钙增多治疗方法_如何治疗小儿特发性尿钙增多症_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 1.一般治疗 应 多饮 水,限制高钙及高草酸盐饮食。吸收型伴严重 血尿 或结石者应予低钙饮食,但须考虑小儿生长发育需要,每天供钙不低于基础需要量。 2.药物治疗 (1)噻嗪类 利尿 剂:常用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)每天1~2mg/kg。其作用是能促进远端肾小管重吸收钙,使尿钙恢复正常;调节甲状旁腺激素及1,25-(OH)2D3至正常水平,使肠钙吸收正...

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小儿遗传性球形红细胞增多鉴别诊断_如何诊断小儿遗传性球形红细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...性正常者,须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。对于青少年原因不明的脾肿大和 胆石 ,在感染尤其是细小病毒B19型感染、 传染性单核细胞增多症 中出现不明原因的 溶血性贫血 时,应疑有HS可能,需进一步检查。 鉴别 1. 自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) 本病有溶血症状,球形红细胞增多和渗透脆性增...

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小儿腓骨肌萎缩症状_小儿腓骨肌萎缩症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

1. 腓骨肌萎缩 Ⅰ型 发病在儿童期或青春期,约有2/3病例在10岁前发生,但也曾报道1岁以下或生后发病者,经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中,第1胎(女)、第3胎(女)、第5胎(男)均于4~5岁发病,见图1,其余2个孩子未患病。早期症状均表现双下肢远端开始,双...

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及早发现小儿甲状腺功能减低_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...害。 现在,圆圆已经3岁了,她身材矮小,走路还需要妈咪扶着,智能发育也很差。 临床点评: 上面介绍的是两个真实的病案,希望年轻的父母看后能对小儿甲状腺功能减低这种疾病的发生、表现和后果有所了解,一旦发现异常及早带宝贝就医。对这个病多一分了解,就可能多拯救一个孩子,让患儿像正常孩子一样能够健康地生长发育。 解读关键词:小儿甲状腺功能减低症 提到小儿甲状腺功能...

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小儿贲门失弛缓症状_小儿贲门失弛缓症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

主要状有 吞咽困难 、反流 呕吐 、胸部不适或疼痛。大多数病人来就医前很长时间就有症状,从几天至多年不等。症状开始时可能不明显并缓慢进展,亦可突然发生,偶可无症状,仅在胸部常规X线检查及检查呼吸道时偶然发现。 1.吞咽困难 最常见的症状是吞咽固体及流质食物困难。开始时,症状间歇发作,逐日有变化,情绪 紧张 、快速进食或饮食的冷热可使症状加重。以后每餐甚至每...

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小儿黏多糖贮积症状_小儿黏多糖贮积症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

黏多糖是结缔组织的主要成分,因此黏多糖代谢异常累及全身器官,患者一般出生时正常,随年龄增大,临床状逐渐明显,其共同特征是在出生1年左右出现生长落后。除Ⅳ型和Ⅵ型外,患者都伴有智能落后。由于各型病情轻重不一,又有各自的临床特征,目前对引起黏多糖病的酶缺陷都已鉴定,共分为6型。 1.黏多糖病Ⅰ-H型(Hurler综合征) 本型是最严重的一种类型,常在10岁左右...

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