小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征治疗方法_如何治疗小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 淋巴结肿大 随年龄可逐渐缩小,但易于发生自身免疫性疾病。由于 脾功能亢进 、严重的 溶血性贫血 和顽固性 血小板减少症 而需要进行脾切除。但脾切除后的细菌性 败血症 是致死的原因。 大剂量糖皮质激素能使淋巴结肿大缓解,但停药后又复肿大。发现自身免疫性疾病,应即刻使用糖皮质激素、细胞毒性药物,必要时还可给予IVIG联合使用。个别非常严重的病例(为Fa...

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牙髓息肉

在 慢性增生性牙髓炎 时,患牙有较大的穿髓孔,并且 根尖孔 粗大, 牙髓 血运丰富,使炎性牙髓组织 增生 呈 息肉 状;经穿髓孔突出,多见于儿童、青少年。常发生在乳 磨牙 或第一恒磨牙。

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结肠息肉有何症状?_肛肠科结肠息肉_【中医宝典】

凡从粘膜表面突出到肠腔的 息肉 状病变,在未确定病理性质前均称为息肉,按病理可分为:腺瘤息肉(包括 乳头状腺瘤 )最常见,炎性息肉,肠粘膜受长期炎症刺激增生的结果,错构瘤型息肉,其他,如粘膜肥厚增生形成增生性息肉淋巴组织增生, 类癌 等疾患。临床上以 大肠息肉 多见且症状较明显。 症状 1.间断性 便血 或大便表面带血,多为鲜红色,致大出血者不少见;继 ...

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小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征原因_由什么原因引起小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征_查疾病_【疾病大全】

...),其他均为单个核苷酸改变,包括无义突变、错义突变、插入、移码和拼接。APT1基因突变与临床表型的关系并不完全一致。 (二)发病机制 正常人淋巴细胞在被激活时,即开始进行其自身Fas分子表达,FasL与Fas结合,使其将信号传递到Fas分子细胞内死亡决定区,进而触发蛋白酶系统caspases,最终导致淋巴细胞凋亡的发生。APT1基因突变不能表达CD95/Fa...

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小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征并发症_小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

淋巴细胞增生可至 脾功能亢进 , 脾破裂 ;可并发 溶血性贫血 ,免疫性 血小板减少 ,中性 粒细胞减少 ,肾小球肾炎,多发性神经根炎,恶性肿瘤等。

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直肠息肉_普外科直肠息肉_【中医宝典】

直肠息肉 是一种直肠核膜增生的赘生物,是临床上常见的出血性疾患。 一、病因病机 现代医学对其真正的病因,至今尚未明确,可能与下列因素有关: 1.慢性刺激:由于习惯改变,粪便性质发生变化而产生的特殊刺激;或因 痢疾 、 溃疡 性结、 血吸虫病 、 蛲虫病 等肠道疾病的刺激;以及慢性,粪便干结等,均可刺激直肠粘膜而发病。 2.遗传因素:胎儿在胚胎期,上皮细胞即有...

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息肉痔_【中医宝典】

息肉息肉痔是直肠内的赘生物,是一种常见的良性肿瘤。临床可分为单发和多发两种,前者多见于儿童,后者多见于青壮年,如果很多息肉积聚在一段或全段大肠者称息肉病,多为恶性。相当于西医的直肠、结肠息肉。 [病因病机] 本病多因湿热下注大肠,以致肠道气机不利,经络阻滞,瘀血浊气凝聚而成。 [诊断] 2—8岁的幼儿发生息肉多为单发;成年人尤其是50岁以上者出现息肉,多...

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家族性结肠息肉

家族性结肠息肉病 归属于 腺瘤 性 息肉 综合征 ,是一种 常染色体 显性 遗传性 疾病 ,偶见于无家族史者,全结肠与 直肠 均可有多发 性腺 瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者大多数可无 症状 ,最早的症状为 腹泻 ,也可有腹绞痛、 贫血 、 体...

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