肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。
...病原因 1.先天性异常 原发性纤毛不动综合征、囊性纤维性变、Young综合征、纤毛长度异常、纤毛缺如、动力短臂短缺、全部或部分缺如、放射轮轴缺陷和微管异位等。 2.后天获得性 局部异常多为继发性。慢性气管炎、 肺炎 、 支气管扩张 、 哮喘 和 肺癌 可引起纤毛大小不等、巨大纤毛；慢性 鼻窦炎 、哮喘可引起轴丝变性；病毒感染可引起纤毛脱落、凹陷； 过敏性鼻炎...
...要传染源，麻疹病毒除可经空气中的飞沫直接传播外，也可经患儿接触物品引起传播。 专家表示，未得过麻疹又未接种过麻疹疫苗者的人群均易发病。麻疹以小儿多见，尤其5岁以下儿童，但近年来大年龄组儿童发病有增多趋势，且不易识别。家长可到疾病预防控制部门咨询疫苗接种相关事宜。 荨麻疹 是常见病，因风团随起随退伴有瘙痒，令孩子和家长烦恼，尤其难与食物、药物、感染、吸入物、接...
...，如临床治疗、配助听器或进行语言练习等，是可以有效地避免儿童在语言、智力和心理等方面的发育不良的。 由于儿童的年龄小，不会表述，对于其 听力障碍 的早期症状，成年人很不容易发现。但是，如果听力真的出现了问题，也会表现出一些特殊的 耳聋 信号，家长或教师如细心观察是不难发现的。这些早期听力障碍的信号表现是： 一、与孩子交谈时，孩子经常会问“什么”或“你再说一遍...
...官相互关联，治疗矛盾较多，治疗十分困难，有些治疗可能还是医源性致病因素，治疗不当或治疗过度均可加重病情，关键在于早期诊断，及时合理治疗，既要注意病因及其共性的治疗原则，又要重点加强靶器官功能障碍的监护和治疗。 MODS的治疗必须采取综合和序贯治疗方法，又要防止医疗干预过度。有SIRS表现时，即应注意MODS的诊断，不要过分追求MOF的诊断标准，因为一旦发生M...
诊断 1.小儿MODS诊断标准。 2.婴儿及儿童系统脏器功能衰竭的诊断标准 <12个月小儿及>12个月小儿系统脏器功能衰竭诊断标准： （1）心血管系统： ①血压（收缩压）：<12个月小儿：<5.3kPa（40mmHg）；>12个月小儿：<6.7kPa（50mmHg）。 或需持续静脉输入药物，如多巴胺[>5μg/（kg·min）]，以维持血压在上述标准以上者。...
小儿再生障碍性贫血 贫血的诊断标准为：[1]全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。（如2系减少，其中必须有血小板减少）。[2]一般无脾肿大。[3]骨髓中至少1个部位增生减低或重度减低。[4]除外其他全血细胞减少的疾病，如夜间阵发性血红蛋白尿、MDS、急性淋巴细胞细胞白血病。[5]一般抗贫血治疗无效。 分型：[1]急性再障（重型再障Ⅰ型）：①临床：起病急，贫血进...
...化 。先天性溶酶体病是由于 染色体 上某些 基因 发生 突变 ，而先天缺乏某种溶酶体酶而导致的一类 代谢 性 遗传病 。患者因酶缺失或酶结构缺陷，致使 细胞 中相应的 底物 无法降解而贮存，堆积在 次级溶酶体 中，造成细胞 代谢障碍 ，故又称溶酶体贮 积病 。 粘多糖贮积病 是一组由于 溶酶体酶缺陷 造成的 酸性粘多糖 分子 (氨基 葡聚糖 )不能降解，导致...
注意婴儿做手势动作是一项很重要的观察活动，这不仅有助于了解其想要交流的内容，而且还能有助于尽早解决阻碍能力发展的问题。当口语生成能力的发展阻滞时，婴儿 无力 通过手势动作进行交际的现象可被视作是其有长期语言缺陷的一个征兆。此类缺陷对早期干预的反应十分敏感，因此，如果能早些注意到，并进行跟踪调查和深入研究，则情况会好些。 父母亲应该注意到男孩克服语言障碍的能力...
原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia，PCD）又称纤毛不动综合征（immobile cilia syndrome），属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、 Kartagener综合征 、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartage...
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