...年首先报道，故又称Kawasaki综合征。本综合征好发于儿童病原未明，为一种独立的 急性传染病 。主要 临床表现 为持续 发热 、 眼结膜 充血 、嘴唇潮红及 皲裂 、手足硬性 红肿 、全身多形性 皮疹 及 颈部淋巴结肿大 等。部分患者在 急性期 后出现 关节炎 及 心血管 病变，严重者可因 心肌梗死 而死亡。 淋巴结充血的原因 病因尚未明确，推测与 感染 ...
...亲合性IgG型抗青霉素抗体很常见。只有在血清中浓度极高时（每天2000万U以上）才发生溶血，而且溶血常较轻，偶可出现急重症溶血。停药后， 溶血性贫血 也很快停止。 2.免疫复合物型（奎尼丁型） 有些药物或其代谢产物，可与血浆蛋白结合，形成具有免疫原性的复合物。产生的药物抗体（多为IgM）可与药物-血浆蛋白结合成复合物，并黏附到红细胞上。通过激活补体而发生溶血...
给关节肿大条目的留言 站外链接 []-- 183.179.50.127 2013年6月3日 (一) 08:17 (CST) 留言： 家父(今年84歲)向來心臟有問題. 近日右邊腳趾骨關節位置,突然腫脹痛楚,其他部位沒有相同情況. 尚沒有去診療,本人懷疑與其血脂有關
急性出血性坏死性肠炎 是以小肠急性广泛性、出血性、坏死性炎症为特征的消化系统急症，又称急性坏死性小肠结肠炎或节段性肠炎。临床上以突然起病、 腹痛 、 腹泻 、 便血 为主要特征，起病急，病情变化快，多数患儿症状严重，常伴发 休克 ，病死率极高。如延误诊断或治疗不当，病儿可于数天内死亡。
慢性良性 中性粒细胞减少症 (chronic benign neutropenia，CBN)为一组病因不明的异原性 疾病 ，又称为 原发性 中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性,也可为获得性,表现为持续数月至数年 中性粒细胞减少 而无其他原发疾病。 小儿慢性良性中性粒细胞减少症的病因 (...
家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
...。当 硬化 进展时，剩余的肾单位排泻负担增加，形成肾小球血流量增多和高过滤的恶性循环抑制血管 紧张 素转化酶减少高过滤可能减缓肾衰的进展。 慢性肾衰的运动模型显示高蛋 白饮 食加速肾衰的发展可能是由于输入小动脉扩张及高过滤的损伤。反之，低蛋白饮食减缓肾功能损害的速度。在 人类 的研究也证实正常人肾小球过滤率与蛋白质摄入直接相关，并提示如限制饮食中蛋白质会计师...
提倡母乳喂养，合理喂养，防止 营养不良 ，促进小儿生长发育。注意饮食卫生，防止消化道感染性疾病，对于（急性） 腹泻 病患儿掌握治疗原则，合理用药、调整饮食，防止病程迁延，采用中西医结合方案，促进小儿康复，必要时加强支持治疗，防止发生迁延、 慢性腹泻 病。
出血性休克和脑病综合征 （hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome，HSES）是近年来初步认识的一种新的临床综合征，其主要特点是突然起病的急性脑病、 昏迷 、 惊厥 、 高热 、水样 腹泻 、严重的 出血倾向 和 弥漫性血管内凝血 （DIC）伴肝肾功能障碍的一组症候群。
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