表12-23 实验动物血液温度、酸碱度、粘稠度、比重和体温数据 ［3］［61］* 实验动物 血液温度(℃) 血液pH 血液粘稠度 血液比重 体温（直肠℃） 全血 血浆 血球 牛 38.5 7.38(7.27～7.49) 4.8(4.6～5.2) 1.029～1.034 1.090 (37.5～39.5) 马 37.8 7.32(7.20～7.55) 4.6(...
...情况，如体质强弱、病情寒热和病势缓急等不同情况来选择。 四、本书在介绍每种病症的单验方前，先对该病症的病因、症状、辩证分型、治疗原则作一简要说明。 五、每条单验方分主治、处方、用法、说明等项予以介绍。 六、本书剂量采用公制单位，剂量按年龄大小、病情轻重和药品干鲜斟酌。一般3岁以上用成人量的2/3，3岁以下用成人量的1/3～1/2，新生儿用成人量的1/4，一些...
...现某些资料不全或有可疑数值，应及时查明原因，加以改进，必要时补做实验或重新调查。本例研究目的已如上述。所观察的病人诊断都是明确的，标本采集，数据测定都是在实验室进行，仪器性能稳定，操作者技术熟练，资料是可靠的。统计分析的主要目的在于比较正常人、良性 胃病 患者、 胃癌 病人的胃液CEA含量有无显著差别，从而考虑该项指标能否作为胃癌早期诊断的一个辅助指标和随访...
临床医生要求 临床生物化学 实验室对所进行的检测项目提供可靠的数据，同时又要求能够尽快地发出报告，以便为临床诊断和治疗及时提供信息。此外，临床医生也要求实验室能提供相当范围的可测项目，以适应不断发展的临床需要。因此一个好的 临床生物化学 实验室要不断地研究开发新项目、新技术，更新旧项目，淘汰陈旧的技术和方法，建立质量控制的保证制度。 为了充分有效地利用实验室...
...。 2．输液、输血疗法等量快速输液、输血为抢救大出血的根本措施。一般靠估计失血量，以半小时内30～50ml/kg速度加压输入。输完第一步血后测量血压如不升，可再重复半量为第二步，以后可再重复半量(20～30ml/kg)，直至血压稳定为止。一般早期无休克之出血，可以输全血，有利于预防继续出血；晚期有休克时，应先输碱性等渗液及低分子右旋糖酐后再输全血，以免增加 ...
...drochloride）等。近年来，由于此类药物不断出现的不良反应，美国食品药品管理局（FDA）先后采取多种措施，或要求停止销售，或要求修改说明书，以保证患者的安全。 据悉，我国目前已批准的治疗AD鄄HD的药物有哌甲酯、匹莫林、氟哌啶醇相关仿制药品并批准进口阿托莫西汀，但未见有关上述品种的不良反应事件的报告和文献。 ■相关品种不良反应的处理现状 阿托莫西汀（...
...，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。 2．不含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000个，霉菌数不得过100个。 二、补充说明 1．标准中提到“生药原粉”是指中药的植物药、动物药、矿物药等药材（包括炮制品）经粉碎而成的粉未。 2．暂不进行限度要求的药品。 （1）“不含生药原粉的膏剂”，是指外用 膏药 ，如 狗皮膏 、 拔毒膏 、 伤湿止痛膏...
说明书是医生和病人用药的依据，它记载了大量已经发现的安全性信息。因此，对说明书有严格的要求，其内容应能保证医生和病人按说明书用药，一般不会发生问题。前几年我国上海某厂，某产品的说明书中不良反应收载欠全，虽然病人发现了不良反应，也曾怀疑与用药有关，由于查看说明书后未找到此不良反应，病人遂继续使用，以至发展到剥脱性皮炎，造成严重事故，并引起诉讼，最后药厂败诉，以...
...民网北京2月27日讯 国家食品药品监管局副局长吴浈今天下午在中国政府网接受专访时表示，对不良反应的问题要有正确的认识，不良反应报告例数多并不说明药品质量不好。发现不良反应就是要提醒医务人员用药要注意，提醒公众在用药时要注意。 吴浈说，不良反应现在公众比较关注，因为大家还不了解什么是不良反应，所以一谈不良反应就色变，有点怕。什么是不良反应呢？在里告诉大家准确的...
...药物复方制剂。 7。改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8。改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9。仿制药。 （二）说明 注册分类1～6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报。 1。“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份...
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