... 核酸 标记方法常用的有缺口平移法、随机 引物 法、 末端标记 法等。 标记物 质有 放射性 元素（如 32 P等）和非 放射性物质 （如 生物素 、 地高辛 等）。 32 P是最常用的 核苷酸 标记 同位素 ，被标记的dNTP本身就带有 磷酸基 团，便于标记，特点是比活性高，可达9000Ci/mmol；发射的β 射线 能量高，可达1.70MeV，用它标记的...
由于 分子 生物学 理论和技术的快速发展，分子 生物学方法 已成为 神经 、 精神科 学研究方法的重要组成部分，被用于神经、精神性 疾病 的诊断。例如：Goate（1991年）通过PCR方法 扩增 APP 基因 ，进行 核苷酸序列 分析，发现第17 外显子 的第2149 碱基对 位点 发生C→T替换，使 蛋白质 多肽 链的第717位点 氨基酸 发生Val→I...
钙、磷、镁是人体的重要组成物质，具有广泛的生理功能，其代谢异常在临床上亦较多见。微量元素（traceelements）在体内具有广泛的生物学作用和临床意义，已引起医学界的重视。本章将扼要介绍钙磷镁及某些微量元素的生理作用、体内分布、代谢和代谢异常以及测定这些物质的临床意义。
...磷脂 （60％）和 溶血 卵磷脂（2％-10％）；② 磷脂酰乙醇胺 等（2％）；③ 鞘磷脂 （20％）。 血清PL定量方法包括测定 无机磷 化学 法和酶法两大类。 ⒈化学测定法包括①抽提分离；②灰化；③显色、比色三个阶段。 ⒉酶测定法可分别利用 磷脂酶 A、B、C、D等4种酶作用，加水分解，测定其产物，对PL进行定量，一般多采用磷脂酶D(PL-D)。PL-D...
...寡核苷酸 杂交，allelespecificoligonucleotide）和测序技术（sequencing）：探测点突变。 ⑵ 免疫 组织化学：用RAP-5 单抗 。 ⑶Southern 印迹法 及Northern印迹法。 ⑷ELISA法及Western印迹法。 ⒉ras基因家族与肿瘤的关系（表8-10） 表8-10 ras基因家族与肿瘤的关系 肿瘤类型 ...
临床生化方法按其传统分类可分为光谱法、层析法、电泳法、酶法、电化学法、分子生物学和免疫化学法等，这些方法的建立首先要根据其技术的原理（详见前面有关章节）和被测物质的物理化学性质来确定其方法建立的原理，例如亮度法测定的对象是各种有色物质，有色物质溶液的颜色深浅与其浓度有一定的关系，浓度大时色深，浓度小时色浅，比较颜色的深浅即可测知待测物质的浓度。为此，首先要知...
...。应根据TDM确定具体病人该药的V m 和K m ，计算或调整所需的给药速度R，才能确保血药浓度维持在安全有效的稳态浓度。 ⒉首过消除强及 生物利用度 差异大的药物前面已谈到，在药物 体内过程 中， 生物转化 能力由于受遗传、环境及 病理 因素影响，个体差异巨大。这种差异对首过消除强的药物生物利用度的影响显而易见。如服用相同剂型及剂量的 普萘洛尔 后，不同个...
常把需研究的 基因 称为目的基因，需分析的基因称靶基因，在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因，有时三者含义相近。简单的 原核生物 目的基因可从 细胞核 中直接分离得到，但人类的基因分布在23对 染色体 上，较难从直接法得到。简短的目的基因可在了解 一级结构 或通过了解 多肽 链一级结构 氨基酸 编码的 核苷酸序列 基础上人工合成。但多数的目的基因由mRNA...
TDM工作中取样时间对其测定结果的临床价值有较大影响，是开展TDM工作必须考虑的基本问题。应根据TDM的目的及病人具体情况，应用本章第二节中介绍的有关 药动学 理论，按以下原则确定取样时间。 （一）供计算个体药动学模型及参考 由于两点只能确定一条唯一的直线，此时 血药浓度 测定中的任何误差，取样时间是否得当，都将对 药动学参数 产生明显的影响。而 血管 外用...
...本节四中讨论。 必须指出，并不是某药固定按一级或 零级动力学 消除。任何药物当其在体内量较少，未达到机体最大消除能力时（主要是未超出 催化 生物转化 的酶的 饱和 限时），都将按 一级动力学 方式消除；而当其量超过机体最大消除能力时，将只能按最大消除能力这一恒量进行消除，变为零级消除动力学方式，即出现消除动力学模型转换。 苯妥英钠 、 阿司匹林 、 氨茶碱 ...
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