多发性神经炎_多发性神经炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性神经炎,以往称为 末梢神经炎 ,是指各种不同病因引起的全身多数周围神经的对称性损害,主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍,下运动神经元 瘫痪 和自主神经功能障碍的疾病。

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多发性肌炎《神经病学》_【中医宝典】

多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明,可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关,后者根据较多:①本病常伴有其它结缔组织病,如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...

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多发性肌炎和皮肌炎会不会有肺损害_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

多发性肌炎 和 皮肌炎 主要损害皮肤和肌肉,可有 低热 、关节痛、雷诺现象等,也常可侵及肺脏。 早在1956年国外就发现多发性肌炎和皮肌炎并发肺间质性改变。本病并发间质性肺疾患可发生于各种年龄组;多见于20~40岁;临床上间质性肺病可表现为急性或慢性。肺病变与肌 无力 程度无相关性。急性型表现为急性 发热 、 呼吸困难 、 干咳 、 紫绀 ,继而出现 呼吸衰...

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多发性肌炎-皮肌炎症状_多发性肌炎-皮肌炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...较晚出现.皮疹包括: (1)Gottron征:掌指关节和近端指关节伸面红色鳞状 斑丘疹 ,日久后中心萎缩,色素减退。本征为DM特异性皮疹,具诊断价值,发生率约为70%。 (2)向阳性皮疹(heliotrope rash):眶周出现淡红色 水肿 性 斑疹 ,以上睑为主,约50%早期即可出现此征,也为DM特征性皮疹之一。 (3)暴露部位皮疹:30%出现面、颈、胸...

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治疗多发性神经炎的药品列表

治疗多发性神经炎的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目: 多发性神经炎 治疗多发性神经炎的药品列表 丙戊酸钠片 ( 德巴金(丙戊酸钠) ) 主要用于单纯或复杂 失神 发作、 肌阵挛 发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 呋喃硫胺片 适用于维生素B1缺乏的 脚气病 或Wernicke ...

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多发性息肉病要早防治_【中医宝典】

...。手术与否,儿子正处于犹豫之中。 为何同一种疾病接连侵袭了这一家三口? 河南省中医院肿瘤外科主任李宏杰主任医师说,张先生一家三口患的是家族性多发性息肉病。这种病是常染色体显性遗传病,双亲之一是患者,其子女再发风险为50%,男女机会均等;病情进展缓慢,恶病率高。资料显示,该病年龄小者13岁左右即可发病;从出现症状到明确诊断平均时间10年,恶变平均时间15年,4...

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多发性软骨瘤_骨科肿瘤_【中医宝典】

软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见,内生(髓腔性)软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。

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多发性软骨瘤_多发性软骨瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

软 骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci)综合症。 软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。

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多发性肌炎和皮肌炎的病因有哪些?_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

常有病人问“ 多发性肌炎 和 皮肌炎 既然是肌肉炎症,为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题,就要谈及该病的病因及发病机制。 目前,该病的确切病因尚不够清楚,可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和 炎性细胞浸润 ;血中免疫球蛋白升高,抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1...

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多发性内分泌腺疾病

多发性内分泌腺疾病 (polyendocrine disorders),同一个病人同时或相继发生两种以上的 内分泌腺 体疾病。包括因 自身免疫性疾病 所引起的多种内分泌腺体功能减退,如 自身免疫 性多腺体 综合征 及因内分泌腺的 肿瘤 或 增生 所致的 功能亢进 ,如多内分泌腺 瘤病 (MEN)综合征。本文主要介绍MEN。 自身免疫性多腺体综合征 表现为多内...

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