...能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软 骨瘤 病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
肢体 麻痹 、感觉异常、 共济失调 、尿便障碍、智能或情感改变、 脑水肿 、 惊厥 发作、小脑征、锥体束征和后索功能损害都较常见，每一次复发均遗留新的、永久性神经功能损害。多发性 肝脓肿 是本病严重而常见的并发症。
...与本病有关。例如，金黄色 葡萄 球菌可侵入肌肉引起 急性脓肿 ，可引起炎性肌病。 (2)弓形体和螺旋体：有报道弓形体和螺旋体感染的病人可出现多发性肌炎-皮肌炎的某些表现，特别是肌肉病变。而且病人针对这些病原体的抗体效价增高。但从这些病人的肌肉组织中难以培养出病原体。由于一些肌炎的病人具有急性炎性疾病的早期组织学改变特点，因此，尚不能排除皮肌炎和(或) 多发性...
多发性末梢神经炎由多种原因引起的多发性未梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和 植物神经功能障碍 。
多发性肌炎 系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。多见于20-40岁妇女，部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。
复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的 自身免疫性疾病 ，主要表现为 耳廓 、鼻、喉、 气管软骨 的 炎症 ，易发生 关节炎 、 巩膜外层炎 、 巩膜炎 和 葡萄膜炎 。 复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 此病可能是一种 自身免疫性疾病 ，与 疾病 有关的 抗原 可...
【概述】 急性感染性多发性神经根炎，系感染所致的全身性多数周围神经的对称损害。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。严重者可有发音嘶哑、构音障碍、吞咽困难，甚至引起呼吸困难等危急症状。 针灸治疗本病，虽已编入教材之中，但五、六十乃至七十年代有关报道甚为鲜见。近些年来，临床资料才逐渐增多。从目前的情况看，无论...
多发性内分泌腺瘤 综合征 (multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的 显性 遗传性疾病 ，有多个 内分泌腺 发生 肿瘤 ，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的 激素 或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的 内分泌 征群。Ⅱ型以 甲状腺 髓样癌 、 嗜铬细胞瘤 、 甲状旁腺功能亢进 三者并...
遗传性运动失调性多发性神经炎 又称Refsum病，为 常染色体隐性遗传 性 疾病 。其主要 临床表现 为 视网膜色素变性 ， 视力 下降， 视野缩小 ， 晶状体混浊 等眼部表现和 周围神经损害 以及 小脑变性 症状 等。亦可有多个 内脏 受损的表现。 遗传性运动失调性多发性神经炎的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，多为 近亲结婚 所致。 (二...
美国研究人员在最新一期《柳叶刀》杂志上报告说，常用于治疗心脏病的一种降胆固醇药物能有效抑制多发性硬化症患者的脑部损伤，为罹患这种疾病者带来了希望。 辛伐他汀是一种斯他汀类降胆固醇药物，常用于治疗心脏病。试验过程中，美国南卡罗来纳医学院的研究人员让３０名多发性硬化症患者每天服用一定量的辛伐他汀。半年后，这些患者脑部硬化的面积减小了４０％。 人的神经细胞有许多树...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。