多发生 骨骺 发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。有家族性，但其 遗传 变异性 大，即使在同一家族中表现也不同。 多发性骨骺发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 其 病理 改变为 骨骺 和 骺板 不...
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
多发性外周神经炎是因各种原因引起的四肢外周神经变性的总称。急性或缓慢性起病，青壮年多见；有各种致病原因的原发症与体征，如营养和代谢障碍9糖尿病、B族维生素缺乏、尿毒症等）、感染性疾病（痢疾、白喉等）、变态反应、物理性创伤、结缔组织疾病等。 本病以肢体远端神经损害（常呈对称性发生）为主要表现。（1）感觉障碍：肢端疼痛、烧灼、麻木感，呈手套、袜套型感觉减退（2）...
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
皮肌炎 是一种以皮肤和横纹肌徽 血管炎 病变引起的结缔组织病变。根据bohan等分类意见，小儿皮肌炎属Ⅳ型，其病因、临床表现和预后不同于成年 人发 病的皮肌炎。 小儿皮肌炎患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“o”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。
...脓腔，有时同一个牙齿的颊舌侧龈乳头各有一个脓肿形成。这些特征使本病与其他龈口炎及牙周脓肿相区别。他无牙周袋的形成及牙齿松动现象，而是全口性的多发性的普遍性的。患者有明显的全身症状。中医学虽无相应的病名，但俱其临床症状，可确诊为胃火炽盛。 未病先防 （一）注意口腔卫生 应养成每日早、晚、食后刷牙漱口的良好习惯，刷牙可祛除牙及口腔食物残渣，清除污垢则秽毒不生，刷...
多发性神经炎 是指各种原因引起的全身多数 周围神经 的对称性损害。一般认为 感染 、损伤、 中毒 、 营养不良 和 代谢障碍 等均可引起本病。主要表现为四肢远端呈手套、袜子型分布的 感觉障碍 或异常，如 蚁走感 、刺痛等，以及 运动障碍 ，表现为肌力减退，可发生 瘫痪 。严重者可影响到 吞咽 和 呼吸 ，甚至危及患者生命。 祖国医学认为本病的发生多与肺、脾有...
...4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数增高以及IgG单克隆带的出现、血清抗磷脂抗体阳性、肝病坏死因子活性增高、髓鞘碱性蛋白增高等可作为参考。 鉴别 MS常和下列疾病鉴...
多发性内分泌腺瘤 综合征 (multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的 显性 遗传性疾病 ，有多个 内分泌腺 发生 肿瘤 ，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的 激素 或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的 内分泌 征群。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因 (一)发病原因 本病征病因未明，具有显...
多发性硬化症 （multiple sclerosis，MS）是常见的 脱髓鞘 疾病 ，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。 神经系统 的 症状 因累及部位不同而颇为多样。 【 病理 变化】 经典型MS病变分布广泛，可累及 大脑 、 脑干 、 脊髓 、 视神经 等处，其中以白质，特别以 脑室 角或...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。