...一肯定结缔组织病时则称为 重叠综合征 (overlapsyndrome)。这种重叠综合征占总肌炎的10％～25％。常常是和sle、硬皮病、原发性 干燥综合征 、 类风湿关节炎 重叠，少数和慢性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、炎性肠病、贝赫切特病重叠。 幼年型dm(pm)此指16岁以下的患者。本病在任何年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高，大部分为dm。与成人型不...
多发性 硬化 (multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性 脱髓 鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累，此病可引起 视神经炎 、 葡萄膜炎 、眼外肌病变等眼部异常。
...与本病有关。例如，金黄色 葡萄 球菌可侵入肌肉引起 急性脓肿 ，可引起炎性肌病。 (2)弓形体和螺旋体：有报道弓形体和螺旋体感染的病人可出现多发性肌炎-皮肌炎的某些表现，特别是肌肉病变。而且病人针对这些病原体的抗体效价增高。但从这些病人的肌肉组织中难以培养出病原体。由于一些肌炎的病人具有急性炎性疾病的早期组织学改变特点，因此，尚不能排除皮肌炎和(或) 多发性...
多发性内分泌 肿瘤 （multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在两个以上 内分泌腺 发生肿瘤或 增生 ，出现多种 内分泌 功能障碍 ，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer 综合征 ）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。 表15-1 MEN分类 MEN-Ⅰ MEN-Ⅱ M...
多发性肌炎 系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。多见于20-40岁妇女，部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。
小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
多发性肌炎 是一种原因不明的 结缔组织病 ，如本病同时伴有 皮炎 时称为 皮肌炎 。其伴发的 精神障碍 主要是指在有丰富的 疏松结缔组织 的 骨骼肌 或 皮肤 和骨骼肌一起损害时， 炎症 性改变涉及各脏器和 神经系统 ，而产生精神障碍和 神经症 状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致 神经 精神 症状 。 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因 (一)发...
美国科研人员最近研究发现，如果女性在年轻时肥胖，那么她们今后更容易患多发性硬化症。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，严重时会导致行动障碍和残疾。美国某大学的科研人员对约23.8万名女性进行了总共长达40年的研究。调查期间，有593名女性患上了多发性硬化症。 研究发现，如果被调查者18岁时的体重指数在30以上(即属于肥胖)，随着年龄增长，她们患多发性硬化症...
...些家族的发病率显著高于正常人群，这些均提示MM的发病可能与遗传因素有关。病毒与MM发病有关已在多种动物试验中得到证实，早先有报告EB病毒与人多发性骨髓瘤发病有关，近年来又报道Human Herpes Virus-8(HHV-8)与MM发病有关。但是究竟是偶合抑或是病毒确与MM发病有关，尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标...
菱，《 本草纲目 》中未及菱柄。在民间，鲜菱角柄治多发性疣方便而效佳。 用法：红菱果实下茎柄，取新鲜者折断后，直接擦于患处，每日一次，七天为一疗程。半月后不知不觉疣即自行消失。 本方出自民间，经验证确有奇效。主要是皮茎的收涩作用，取材便捷，易为患者接受，用后无任何刺激及不适应反应，故为当前治疣目之首选。 笔者认为，拟以菱柄干粉末外涂或入胶囊中或熬膏口服，用之...
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