本病的病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘或轴突变性，或两者兼有。引起的原因很多，分述如下： (一)急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎 是一组可能由感染或血清注射、疫苗接种诱发的自体免疫性疾病。 (二)代谢及内分泌障碍 糖尿病 、 尿毒症 、 血卟啉病 、 淀粉样变性 、 痛风 、四状腺功能减退、 肢端肥大症 、 黄色瘤 病、 血友病 ，各种原因引起的 恶病质...
...4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数增高以及IgG单克隆带的出现、血清抗磷脂抗体阳性、肝病坏死因子活性增高、髓鞘碱性蛋白增高等可作为参考。 鉴别 MS常和下列疾病鉴...
...性甲状腺炎 毒性多结节性甲状腺肿 无痛性和 产后甲状腺炎 （Toxic multinodular goitre） 胎源性 甲状腺机能亢进 散发性甲状腺自主功能 性腺 瘤 垂体 TSH 腺瘤 性甲状腺机能亢进症 碘致甲状腺机能亢进（Jod-Basedow病） 或垂体对 甲状腺激素 抵抗 外源性 甲状腺功能亢进症 甲状腺癌 性甲状腺机能亢进 甲亢的发病情况在世界...
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
多发性神经炎 是指各种原因引起的全身多数 周围神经 的对称性损害。一般认为 感染 、损伤、 中毒 、 营养不良 和 代谢障碍 等均可引起本病。主要表现为四肢远端呈手套、袜子型分布的 感觉障碍 或异常，如 蚁走感 、刺痛等，以及 运动障碍 ，表现为肌力减退，可发生 瘫痪 。严重者可影响到 吞咽 和 呼吸 ，甚至危及患者生命。 祖国医学认为本病的发生多与肺、脾有...
...持MS的CNS损伤的机制是自身免疫过程的学说。然而，长期免疫抑制药应用的危险性，如癌变大大限制了这类药物的广泛应用。在英国和荷兰硫唑嘌呤治疗多发性硬化的详细试验研究说明该药对MS无显着疗效。据一MS研究小组报道，在疾病的慢性、进展期，经过2年泼尼松（强的松）和环磷酰胺治疗能够延迟病情的恶化，他们也同时指出应注意这种治疗给患者带来的负担和潜在的毒性作用。至少有...
多发性硬化症 （multiple sclerosis，MS）是常见的 脱髓鞘 疾病 ，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。 神经系统 的 症状 因累及部位不同而颇为多样。 【 病理 变化】 经典型MS病变分布广泛，可累及 大脑 、 脑干 、 脊髓 、 视神经 等处，其中以白质，特别以 脑室 角或...
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于 生长激素 （ GH ）的慢性高分泌状态所致，一般见于 垂体前叶 的分泌生长激素的 腺瘤 。患者的 骨骼 与软组织可过度生长，同时伴 内分泌 代谢 紊乱。在 骨骺 闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于 垂体 无功能 性腺 瘤及 泌乳素 腺瘤，占 垂体...
神经内分泌肿瘤罕见，在全部恶性肿瘤中的比例不足1%，多发生于胃、肠、胰腺。在这类肿瘤中最常见的是 类癌 ，其发生率大约为2.5/100000，占全部胃肠胰神经内分泌肿瘤的50%，根据起源的部位不同，可将类癌分为前肠（肺、支气管及直到空肠的上部胃肠道）、中肠（回肠和阑尾）和后肠（直肠和直肠）。此类肿瘤可发生于整个神经内分泌系统，但最常见的累及部位是胰腺。根据肿...
...ipidus) 第三节 肾上腺疾病（Disease of Adrenal Gland) 皮质醇增多症（Hypercortisolism) 原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism) 慢性肾上腺皮质功能减退症（Chronic Adrenalcortical Insufficiency) 嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma) 第四...
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